(-)-7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-propyl-N-[4-(4-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylmethylsulfinyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide | 497850-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (-)-7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-propyl-N-[4-(4-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylmethylsulfinyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide
• 英文别名: 7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-propyl-N-[4-(4-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylmethylsulfinyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide；7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-propyl-N-[4-[(4-propyl-1,2,4-triazol-3-yl)methylsulfinyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide
• CAS: 497850-37-0
• 化学式: C₃₈H₄₇N₅O₄S
• 分子量: 669.888
• InChiKey: ZJBYHLBWVZXFFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-{4-[2-(butoxy)ethoxy]phenyl}-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylate 在 氯化亚砜 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (-)-7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-propyl-N-[4-(4-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylmethylsulfinyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  口服活性CCR5拮抗剂，作为抗HIV-1药物。第3部分：含有亚砜部分的1-苯并ze庚因衍生物的合成和生物学活性。

  摘要：

  为了开发口服活性CCR5拮抗剂，已经设计，合成并评估了含有亚砜部分的1-丙基-或1-异丁基-1-苯并ze庚因的生物学活性。首先研究了含有2-吡啶基的亚砜化合物，这导致发现在结合测定中亚砜部分和2-吡啶基之间存在亚甲基对于增加抑制活性是必需的。在进一步化学修饰之后，发现在结合测定中用咪唑基或1,2,4-三唑基取代吡啶基增强了活性，并且S-亚砜化合物比R-异构体更具活性。特别地，化合物（S）-4r，（S）-4s和（S）-4w表现出高度有效的CCR5拮抗活性（IC50 = 1.9、1.7、1.6 nM，分别在HIV-1包膜介导的膜融合测定中获得抑制作用（分别为IC50 = 1.0、2.8 nM和7.7 nM），并在大鼠中具有良好的药代动力学特性。此外，我们通过钛-（S）-（-）-1,1'-bi-2-萘酚配合物的不对称氧化建立了（S）-4r和（S）-4w的合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.10.021
• 作为试剂：
  描述：

  7-{4-[2-(butoxy)ethoxy]phenyl}-1-propyl-N-({4-[(4-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]sulfanyl}phenyl)-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide 、 间氯过氧苯甲酸 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙醇乙酸乙酯 、 (-)-7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-propyl-N-[4-(4-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylmethylsulfinyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-propyl-N-[4-(4-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylmethylsulfinyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-benzazepine-4-carboxamide (Compound 141) (490.8 mg) as yellow amorphous的产率得到(-)-7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-propyl-N-[4-(4-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylmethylsulfinyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivative, process for producing the same, and use

  摘要：

  本发明提供一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式表示为：其中，R1为5-或6-成员芳香环，R2为低级烷基基团等，Y为可选择取代的亚胺基团，环A和环B分别为可选择取代的芳香环，W为公式—W1—X2—W2—（W1和W2分别为S（O）m1（m1为0、1或2）等，X2为可选择取代的烷基亚基等），以及其制备方法和用途。

  公开号：

  US07262185B2

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• QUINOLINONE DERIVATIVES FOR TREATING CELL PROLIFERATION RELATED DISORDERS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1478645A2

  公开（公告）日：2004-11-24
• US7262185B2
  申请人：——

  公开号：US7262185B2

  公开（公告）日：2007-08-28
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USES<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003066630A2

  公开（公告）日：2003-08-14

  Selected compounds of formula (I) wherein (a) is (b) or (c) wherein A is O, S or NH; wherein D is CR1 or N; wherein E is CR2 or N; wherein F is CR3 or N; wherein F is CR4 or N; wherein J is selected from NR6, S, O, and CR1 wherein K is selected from NR6 , S, O, and CR2; wherein L is selected from NR6, S, O, and CR3 are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CYTOKINE STORM INFECTIONS, INCLUDING COVID-19, BY INHIBITING CCR5/CCL5 INTERACTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS DE TYPE CHOC CYTOKINIQUE, NOTAMMENT LA COVD-19, PAR INHIBITION DE L'INTERACTION CCR5/CCL5
  申请人：INCELLDX INC

  公开号：WO2021222069A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Methods of treating a subject suffering from COVID-19 are provided. Aspects of the methods including administering to the subject an effective amount of an inhibitor of CCR5/CCL5 interaction, such as a CCR5 antagonist. Also provided are methods of assessing severity of a disease involving hypercytokinemia, such as COVID-19, by determining the level of CCL5/RANTES in a subject, as well as compositions for use in such methods.