3-deuterio-aniline | 50535-18-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-deuterio-aniline
• 英文别名: 3-Deuterio-anilin；3-Deuterioaniline
• CAS: 50535-18-7
• 化学式: C₆H₇N
• 分子量: 94.1203
• InChiKey: PAYRUJLWNCNPSJ-VMNATFBRSA-N

物化性质

• 沸点：
  85.8 °C(Press: 24.1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 3-deuterio-aniline 生成
  参考文献：
  名称：

  Smrecki, Vilko; Novak, Predrag; Vikic-Topic, Drazen, Croatica Chemica Acta, 2002, vol. 75, # 1, p. 41 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-deuterio-benzoic acid amide 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 3-deuterio-aniline
  参考文献：
  名称：

  Confirmation of the Intramolecular Nature of the Hofmann “Haloamide” Reaction by Double Labeling

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01567a049

文献信息

• Microwave-enhanced metal- and acid-catalysed hydrogen isotope exchange reactions
  作者：Jean M Barthez、Anton V Filikov、Lottie B Frederiksen、Marie-Loire Huguet、John R Jones、Shui-Yu Lu

  DOI：10.1139/v98-045

  日期：1998.6.1

  The benefits of using microwaves to accelerate the rates of hydrogen isotope exchange reactions are illustrated by reference to heterogeneous and homogeneous metal-catalysed reactions as well as to...

  通过参考非均相和均相金属催化反应以及...
• 含氘原子结构单元的氘标记物质的合成方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN118271158A

  公开（公告）日：2024-07-02

  本发明涉及含氘原子结构单元的氘标记物质的合成方法，在有机溶剂中将芳基氯化物与氘代水混合，加入催化剂乙二醇二甲醚‑二氯化镍和配体2，9‑二甲基‑1，10‑邻菲罗啉后在锌粉存在并有氮气保护的条件下反应制得所述氘元素标记的化合物。本发明使用乙二醇二甲醚‑二氯化镍为催化剂，在氮气条件，常温常压下即可使芳基氯化物与氘代水反应生成氘原子取代产物，反应条件简单温和。同时可供选择底物范围更广泛，使用廉价的镍作为催化剂，相较此前报导具有较高的经济价值。
• Structural dependence of isotope effects in 1H and 13C nuclear magnetic resonance spectra of the trans-N-benzylideneaniline imino group
  作者：Predrag Novak、Zlatko Meić、Dražen Vikić-Topić、Vilko Smrečki、Janez Plavec

  DOI：10.1016/s1386-1425(97)00241-2

  日期：1998.2

  Deuterium-and N-15-induced isotope effects on H-1 and C-13 chemical shifts of the imino moiety of 16 trans-N-benzylideneaniline (tBA) isotopomers were determined and analysed. These effects appear to be a sensitive probe of molecular conformation and its changes. All determined deuterium isotope effects on the imino-proton are small and negative and are spread in the range from -0.88 ppb in 4-H-2-tBA to -4.97 ppb in H-2(10)-tBA. The effects on the imino-carbon are either positive or negative and have much larger values. Negative sign of isotope effects is primarily governed by lone-pairs, while magnitude and non-additivity depend on the site of isotopic substitution, molecular conformation and distribution of rotamer populations. All N-15 isotope effects on both H-1 and C-13 chemical shifts are positive. A comparison of isotope effects in tBA with those in related isoelectronic compounds is made. (C) 1998 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• The Infrared Intensity of the C-D Stretching Vibration in Deuterobenzene, m-Deuteronitrobenzene and m-Deuteroaniline
  作者：William G. Dauben、George C. Pimentel、C. Wheaton Vaughan

  DOI：10.1021/ja01615a064

  日期：1955.5
• The Hypophosphorous Acid Deamination of Diazonium Salts in Deuterium Oxide
  作者：Elliot R. Alexander、Robert E. Burge

  DOI：10.1021/ja01163a082

  日期：1950.7