4-丙-1-烯-2-基环己烷-1-羧酸 | 32676-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-丙-1-烯-2-基环己烷-1-羧酸
• 英文名称: p-menth-8-en-7-oic acid
• 英文别名: 4-Isopropenyl-cyclohexan-carbonsaeure-(1)；p-Menth-8-en-7-saeure；Dihydroperillasaeure；Dihydroperillic acid；4-prop-1-en-2-ylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 32676-16-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: XZOBEDLKVOHSSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙-1-烯-2-基环己烷-1-羧酸 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 8,9-dibromo-p-menthan-7-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Semmler; Zaar, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 54,461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  紫苏酸 在 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 4-丙-1-烯-2-基环己烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Semmler; Zaar, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 54,461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Transformations of Biosourced Alcohols Catalyzed by Earth-Abundant Transition Metals
  作者：Duc Hanh Nguyen、Yohann Morin、Lei Zhang、Xavier Trivelli、Frédéric Capet、Sébastien Paul、Simon Desset、Franck Dumeignil、Régis M. Gauvin

  DOI：10.1002/cctc.201700310

  日期：2017.7.24

  The catalytic acceptorless dehydrogenative oxidation of biosourced alcohols into carboxylic acid salts was achieved using earth‐abundant Fe and Mn complexes that feature aliphatic PNP pincer ligands in good to excellent yields. The Fe derivatives were characterized by using 57Fe NMR spectroscopy. Mn pincer catalysts are catalytically more efficient than their Fe counterparts thanks to their robustness

  使用地球上丰富的铁和锰络合物实现了生物来源醇的无受体催化脱氢氧化成羧酸盐，这些络合物具有脂肪族PNP钳形配体，收率高至极佳。通过使用57 Fe NMR光谱对Fe衍生物进行表征。由于在基本条件下具有坚固性，因此Mn夹钳催化剂比Fe对应的催化剂具有更高的催化效率。使用Fe和Mn物种尝试从醇生成醛的尝试并不成功，但是可商购获得的Ru类似物在非常温和的条件下，在大量过量的丙酮作为氢受体的存在下，选择性地实现了这种转化。
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：STAMMERS Timothy

  公开号：US20110230465A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物：其中X、R2、R3、R5和R6的定义如本文所述，可用作丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• US8476224B2
  申请人：——

  公开号：US8476224B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• [EN] NOVEL CASE OF RENIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE RHÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2008141462A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  [EN] The present invention relates to piperidine-based renin inhibitor compounds having carboxylate or carboxylic acid terminal groups. The disclosed low molecular weight, orally active renin inhibitors are of non-peptide nature and have long duration of action. The compounds can be used in the treatment of cardiovascular events and renal insufficiency.
  [FR] L'invention concerne des composés inhibiteurs de rhénine à base de pipéridine renfermant des groupes terminaux carboxylate ou acide carboxylique. Les inhibiteurs de rhénine de l'invention, qui possèdent un faible poids moléculaire et une activité orale, sont de nature non peptidique et exercent une action de longue durée. Les composés précités peuvent être utilisés dans le traitement d'événements cardiovasculaires et de l'insuffisance rénale.