4-丙-2-炔基-苯基胺 | 115784-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丙-2-炔基-苯基胺
• 中文别名: 苯胺,4-(2-炔丙基)-
• 英文名称: 4-prop-2-ynyl-phenylamine
• 英文别名: 4-prop-2-ynylaniline
• CAS: 115784-55-9
• 化学式: C₉H₉N
• mdl: MFCD19207640
• 分子量: 131.177
• InChiKey: SDZZRVZXILQIKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 4-丙-2-炔基-苯基胺 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 盐酸 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 1.0h， 以gives 1-(4-prop-2-ynyl-phenyl)-pyrrolidin-2-one的产率得到1-(4-prop-2-ynyl-phenyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-Cyanopyrrolopyrimidines and pharmaceutical uses thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡咯吡嗪化合物，其中Y代表—(CH2)t—O—或—(CH2)r—S—，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为—(CH2)j—或—CH═CH—，j为1或2；p为1或2，或Y为—(CH2)f—，f为1或2，p为1，其余基团和符号的含义如本文所定义；制备它们，将它们用作药物，含有它们的制药组合物，使用这种化合物制备治疗神经病痛的药物制剂以及治疗这种疾病的方法，尤其是在动物，特别是人类中。

  公开号：

  US20060247251A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1,2-丙二烯 、 4-溴-N,N-双(三甲基甲硅烷基)苯胺 在 碘 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到4-丙-2-炔基-苯基胺
  参考文献：
  名称：

  Novel scaffold for cathepsin K inhibitors

  摘要：

  Pyrrolopyrimidine, a novel scaffold, allows to adjust interactions within the S3 subsite of cathepsin K. The core intermediate 10 facilitated the P3 optimization and identified highly potent and selective cathepsin K inhibitors 11-20.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.047

文献信息

• [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004069256A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents -(CH2)t-O- or -(CH2)r-S-, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is -(CH2)j- or -CH=CH-, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is -(CH2)f-, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-( )r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-( )j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-( )f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。
• Pyrrolo pyrimidines as agents for the inhibition of cystein proteases
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20050054851A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，它们是猫hepsin K的抑制剂，并在药学上用于治疗猫hepsin K参与的疾病和医疗情况，例如各种疾病，包括炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松和肿瘤。
• Pyrrolo Pyrimidines as Agents for the Inhibition of Cystein Proteases
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20090054467A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了公式I的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中符号具有定义的含义，这些化合物是卡特普西林K的抑制剂，并在药学上用于治疗与卡特普西林K有关的疾病和医疗条件，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松和肿瘤。
• [EN] NOVEL INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种新型吲哚胺2，3-双加氧酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：INNOVENT BIOLOGICS SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2019196780A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  本发明属于药物化学领域，公开了一种新型吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂及其制备方法和用途。本发明中的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂的结构如式(I)所示，具有抗肿瘤、抗神经退行性疾病、抗炎等多种药理活性。
• KATO, DZINITIRO;NAKAMURA, KATSUYUKI
  作者：KATO, DZINITIRO、NAKAMURA, KATSUYUKI

  DOI：——

  日期：——