(Z)-tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxycyclohexyl)-butyrate | 86994-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxycyclohexyl)-butyrate
• CAS: 86994-36-7；87038-37-7
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄
• 分子量: 272.385
• InChiKey: VIGSDGJRRZQXCA-ZVORSSOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxycyclohexyl)-butyrate 在 氢氧化钾 作用下， 反应 2.0h， 以87.5%的产率得到(Z)-3-hydroxy-3-(2-methoxycyclohexyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-3-环己基丁酸衍生物的合成。2.甲羟戊酸的环状类似物。

  摘要：

  （Z）-3-羟基-3-（2-羟基环己基）丁酸（I）及其内酯（II）的钠盐是通过相应的叔丁酯在Rh / Al2O3催化剂上加氢制得的。 3-羟基-3-（2-羟基苯基）丁酸叔丁酯的苯环（III）。类似地制备（Z）-3-羟基-3-（2-甲氧基环己基）丁酸。（Z）-4-甲基八氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮是通过在Rh / Al2O3催化剂上加氢合成4-甲基香豆素的方法而制得的，4-香豆素是由III通过一锅法（包括水解，内酯化和脱水。上述化合物在5 X 10（-3）M时抑制乙酸盐掺入大鼠肝片中的胆固醇和脂肪酸中，但它们对HMG-CoA还原酶缺乏特异性抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm00366a021
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)butyrate 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到(Z)-tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxycyclohexyl)-butyrate
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-3-环己基丁酸衍生物的合成。2.甲羟戊酸的环状类似物。

  摘要：

  （Z）-3-羟基-3-（2-羟基环己基）丁酸（I）及其内酯（II）的钠盐是通过相应的叔丁酯在Rh / Al2O3催化剂上加氢制得的。 3-羟基-3-（2-羟基苯基）丁酸叔丁酯的苯环（III）。类似地制备（Z）-3-羟基-3-（2-甲氧基环己基）丁酸。（Z）-4-甲基八氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮是通过在Rh / Al2O3催化剂上加氢合成4-甲基香豆素的方法而制得的，4-香豆素是由III通过一锅法（包括水解，内酯化和脱水。上述化合物在5 X 10（-3）M时抑制乙酸盐掺入大鼠肝片中的胆固醇和脂肪酸中，但它们对HMG-CoA还原酶缺乏特异性抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm00366a021