tert-butyl 2-amino-2-p-tolylacetate | 1393687-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-amino-2-p-tolylacetate
• 英文别名: Amino(4-methylphenyl)acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-amino-2-(4-methylphenyl)acetate
• CAS: 1393687-31-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: PGQXEINYLXMLFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸苄基二乙基酯 、 tert-butyl 2-amino-2-p-tolylacetate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 亚氨基-三(二甲氨基)正膦 、 C₂₄H₂₂O₃Si 、 zinc(II) chloride 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN114539206

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  α-(4-methylphenyl)-α-oxoacetic acid tert-butyl ester 在 (氨基甲基)-苯酚 、 三乙胺 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 以91%的产率得到tert-butyl 2-amino-2-p-tolylacetate
  参考文献：
  名称：

  The effect of benzyl amine on the efficiency of the base-catalyzed transamination of α-keto esters

  摘要：

  This paper describes the effect of benzyl amine on the base-catalyzed transamination of alpha-keto esters. Among various benzyl amines examined, o-HOC6H4CH2NH2 was found to be highly effective for the reaction, affording a wide variety of alpha-amino esters in good yields. The o-OH group of the benzyl amine facilitates the transamination process likely via H-bond. Moderate enantiomeric excess was obtained for alpha-amino ester when a quinine derived catalyst was used. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.023

文献信息

• Sulfonylamino-acetic acid derivatives
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20060014783A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to novel sulfonylamino-acetic acid derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新型磺酰氨基乙酸衍生物及其作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物和促进睡眠的药物。
• SULFONYLAMINO-ACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20070244156A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to novel sulfonylamino-acetic acid derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型磺酰氨基乙酸衍生物及其作为制备药物组成的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物的用途。
• 10.1039/d4sc02594f
  作者：Liu, Jian-Hua、Wen, Wei、Wu, Zhu-Lian、Cai, Tian、Huang, Yan-Min、Guo, Qi-Xiang

  DOI：10.1039/d4sc02594f

  日期：——

  Despite the long-standing exploration of the catalytic asymmetric Tsuji–Trost allylation reaction since the mid-20th century, most reported instances have adhered to a two-component approach. Here, we present a remarkably efficient three-component asymmetric allylation reaction enabled by the collaborative action of chiral aldehyde and palladium. A diverse array of NH2-unprotected amino acid esters

  尽管自 20 世纪中叶以来，人们对催化不对称 Tsuji-Trost 烯丙基化反应进行了长期探索，但大多数报道的实例都遵循双组分方法。在这里，我们提出了一种通过手性醛和钯的协同作用实现的非常有效的三组分不对称烯丙基化反应。多种NH 2 -未保护的氨基酸酯、芳基或烯基碘化物以及烯丙醇酯在该反应中表现出强有力的参与，导致结构多样的非蛋白α-氨基酸酯的合成，并具有良好的实验结果。机理研究揭示了烯丙基化/Heck偶联级联在涉及富电子芳基碘化物的反应中占主导地位，而Heck偶联/烯丙基化级联在涉及缺电子芳基碘化物的反应中成为主要途径。这种手性醛/钯组合催化体系精确控制C-烯丙基化和N-烯丙基化的化学选择性、直链和支链烯丙基化的区域选择性以及C-烯丙基化产物的对映选择性。
• SULFONYLAMINO-ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1554239A2

  公开（公告）日：2005-07-20
• US7279578B2
  申请人：——

  公开号：US7279578B2

  公开（公告）日：2007-10-09