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allyl 3-O-[2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-benzoyl-β-L-arabinopyranosyl]-23-O-benzoylhederagenate | 852448-41-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
allyl 3-O-[2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-benzoyl-β-L-arabinopyranosyl]-23-O-benzoylhederagenate
英文别名
——
allyl 3-O-[2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-benzoyl-β-L-arabinopyranosyl]-23-O-benzoylhederagenate化学式
CAS
852448-41-0
化学式
C93H104O17
mdl
——
分子量
1493.84
InChiKey
TYTVJPGKKYFKII-PUKLENSSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.27
  • 重原子数:
    110.0
  • 可旋转键数:
    26.0
  • 环数:
    14.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    196.11
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    17.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 3-O-[2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-benzoyl-β-L-arabinopyranosyl]-23-O-benzoylhederagenate四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 氢氧化钾氢气 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 54.0h, 以88%的产率得到3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->2)-β-L-arabinopyranosyl]-hederagenin
    参考文献:
    名称:
    含二十三碳皂苷配基皂苷的1-阿拉伯吡喃葡萄糖的合成
    摘要:
    作为三萜类皂苷生物活性的一项正在进行的研究的一部分,描述了八种类二十碳皂苷元皂苷的合成,其中五种是天然产物,以及它们的甲酯。合成了六种由在位置2、3或4处糖基化的一个1阿拉伯吡喃葡萄糖构成的二糖,它们分别具有β-d-吡喃葡萄糖或β-d-吡喃葡萄糖残基。然后,通过用适当保护的二十碳皂苷元衍生物进行糖基化,然后完全脱保护并用重氮甲烷处理,以高收率制备皂苷。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.03.003
  • 作为产物:
    描述:
    2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-benzoyl-β-L-arabinopyranosyl trichloroacetimidate 、 allyl hederagenate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到allyl 3-O-[2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-benzoyl-β-L-arabinopyranosyl]-23-O-benzoylhederagenate
    参考文献:
    名称:
    含二十三碳皂苷配基皂苷的1-阿拉伯吡喃葡萄糖的合成
    摘要:
    作为三萜类皂苷生物活性的一项正在进行的研究的一部分,描述了八种类二十碳皂苷元皂苷的合成,其中五种是天然产物,以及它们的甲酯。合成了六种由在位置2、3或4处糖基化的一个1阿拉伯吡喃葡萄糖构成的二糖,它们分别具有β-d-吡喃葡萄糖或β-d-吡喃葡萄糖残基。然后,通过用适当保护的二十碳皂苷元衍生物进行糖基化,然后完全脱保护并用重氮甲烷处理,以高收率制备皂苷。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.03.003
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