9-<3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-(phenylthio)-2-amino>purine | 82995-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-<3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-(phenylthio)-2-amino>purine
• 英文别名: 9-[3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-(phenylthio)-2-[bis[(phenylthio)carbonyl]amino]purine
• CAS: 82995-88-8
• 化学式: C₄₂H₅₃N₅O₅S₃Si₂
• 分子量: 860.282
• InChiKey: LZRJTBUJNKGUKI-LBFZIJHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.31
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  108.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-(phenylthio)-2-amino>purine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 Dowex AG-50 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 9-<3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-(phenylthio)-2-ureidopurine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzyl and benzyloxycarbonyl base-blocked 2'-deoxyribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a014
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯硫代甲酸酯 、 3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到9-<3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-(phenylthio)-2-amino>purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzyl and benzyloxycarbonyl base-blocked 2'-deoxyribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a014