2-<(methoxycarbonyl)amino>-9-<3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-phenylthiopurine | 83005-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-<(methoxycarbonyl)amino>-9-<3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-phenylthiopurine
• 英文别名: 2-[(methoxycarbonyl)amino]-9-[3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-phenylthiopurine
• CAS: 83005-49-6
• 化学式: C₃₀H₄₇N₅O₅SSi₂
• 分子量: 645.971
• InChiKey: VXJCNCFPTRBHPK-YTFSRNRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  109.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(methoxycarbonyl)amino>-9-<3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-phenylthiopurine 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到9-<3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-(phenylthio)-2-ureidopurine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzyl and benzyloxycarbonyl base-blocked 2'-deoxyribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a014
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 Dowex AG-50 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2-<(methoxycarbonyl)amino>-9-<3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-phenylthiopurine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzyl and benzyloxycarbonyl base-blocked 2'-deoxyribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a014