triethyl geranyl ammonium iodide | 89111-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: triethyl geranyl ammonium iodide
• 英文别名: geranyltriethylammonium iodide；[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-triethylazanium;iodide
• CAS: 89111-67-1
• 化学式: C₁₆H₃₂N*I
• 分子量: 365.341
• InChiKey: GBFLSXHVQYQBIF-ZUQRMPMESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸二乙酯钠盐 、 triethyl geranyl ammonium iodide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 二乙基(E)-(3,7-二甲基-2,6-辛二烯基)丙二酸酯 、 diethyl nerylmalonate 、 diethyl 2-(3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  二乙基丙二酸钠烯丙基化中的橙花基和香叶基三乙基铵卤化物。烯丙基化试剂的离去基团对反应选择性的影响

  摘要：

  在没有催化剂的情况下，N-橙花基-和N-香叶基三乙基卤化铵可以烯丙基化二乙基丙二酸钠，得到萜烯丙二酸酯衍生物。以上述铵盐、香叶基和乙酸橙花酯、碳酸香叶基乙酯和磷酸香叶基二乙酯为例，已经表明，在 Pd0 和 PdII 催化剂下，橙花基-、香叶基-和芳樟基丙二酸酯的形成选择性可以通过改变烯丙基化剂的离去基团来控制。

  DOI：

  10.1007/bf00695820
• 作为产物：
  描述：

  香叶醇 在 sodium iodide 作用下， 反应 5.0h， 生成 triethyl geranyl ammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  光化学转化-III 1：有机碘化物（第3部分）：香叶基碘和神经烷基碘化物以及2（e），6（e）-和2（z），6（e）-法呢基碘化物2 3

  摘要：

  进行了香叶基碘和神经烷基碘以及2（E），6（E）-和2（Z），6（E）-法呢基碘的溶液的光解。形成了由于简单消除和π参与而产生的产物。因此，除一些未确定的化合物外，香叶基碘化物和香叶酸碘化物都以不同的比例提供了月桂烯，顺式-月桂烯，li烯和萜品油烯。同样，倍半萜类似物产生不同量的反式-β-法呢烯，β-双松香烯，反-α-双松香烯和ar-姜黄素。已经就离子中间体讨论了结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92163-5