5-chloro-2-(3-iodomethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzophenone | 38150-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-(3-iodomethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzophenone
• 英文别名: 5-Chloro-2-[3-(iodomethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone；5-chloro-2-(3-iodomethyl-5-methyl-s-triazol-4-yl) benzophenone；5-Chlor-2-<3-(iodmethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl>-benzophenon；[5-chloro-2-[3-(iodomethyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 38150-30-0
• 化学式: C₁₇H₁₃ClIN₃O
• 分子量: 437.667
• InChiKey: GTRWBBPANWZXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(3-iodomethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzophenone 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以85%的产率得到阿普唑仑
  参考文献：
  名称：

  Methods for the production of 4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

  摘要：

  标题化合物是通过将3-氨基-3,4-二氢-4-羟基-4-苯基喹唑啉与卤代乙酸衍生物反应制备的，将所得的卤代乙酰衍生物与弱酸反应，将所得的2-(3-卤甲基-s-三唑-4-基)苯并酮与羟胺反应，并将所得的2-(3-羟氨基甲基-s-三唑-4-基)苯并酮脱水以实现环闭合。

  公开号：

  US04082764A1
• 作为产物：
  描述：

  acetone diethyl ether 、 (5-氯-2-(3-(氯甲基)-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)(苯基)甲酮 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-chloro-2-(3-iodomethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Methods for the production of 4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

  摘要：

  标题化合物是通过将3-氨基-3,4-二氢-4-羟基-4-苯基喹唑啉与卤代乙酸衍生物反应制备的，将所得的卤代乙酰衍生物与弱酸反应，将所得的2-(3-卤甲基-s-三唑-4-基)苯并酮与羟胺反应，并将所得的2-(3-羟氨基甲基-s-三唑-4-基)苯并酮脱水以实现环闭合。

  公开号：

  US04082764A1

文献信息

• Triazolyl benzophenone compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04000151A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Intermediates of the formula IV: ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; and wherein R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, bromo, nitro, and trifluoromethyl are produced by a multistep synthesis. The final compounds are tranquilizers and sedatives and can be used in mammals, including man, and in birds.

  公式IV的中间体：## STR1 ## 其中R从包括1到3个碳原子的氢和烷基的组中选择; R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4从包括氢，氟，氯，溴，硝基和三氟甲基的组中选择，并通过多步合成制备。最终化合物是镇静剂和镇定剂，可用于哺乳动物，包括人类和鸟类。
• US4000151A
  申请人：——

  公开号：US4000151A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4000153A
  申请人：——

  公开号：US4000153A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4082764A
  申请人：——

  公开号：US4082764A

  公开（公告）日：1978-04-04