8-(4-溴苯)喹啉 | 1393817-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-(4-溴苯)喹啉
• 英文名称: 8-(4-bromophenyl)quinoline
• 英文别名: 8-(4-bromophenyl)quinolone
• CAS: 1393817-78-1
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN
• 分子量: 284.155
• InChiKey: RAFPKRKWQYIVDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-溴苯)喹啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-4-(4-(quinolin-8-yl)phenyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  TWI631109

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-N-氧化物 、 2-(4-溴苯基)-1,3-二氧戊环 在 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到8-(4-溴苯)喹啉
  参考文献：
  名称：

  钌催化的喹啉N-氧化物的脱氧区域选择性C8-H芳基化。

  摘要：

  在喹啉上的区域选择性CH官能化引起了增值产品的高度关注。本文中，我们描述了Ru催化喹啉N-氧化物与芳基硼酸酯的脱氧区域选择性C8芳基化的发展。机理研究表明，它以芳基化然后脱氧的串联过程进行，其中发现两个步骤均与钌物种催化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01548

文献信息

• 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR20150130221A

  公开（公告）日：2015-11-23

  하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시장치에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, L 내지 L, R 내지 R의 정의는 명세서에 정의된 바와 같다.

  这个化合物被表示为化学式1，涉及包含该化合物的有机光电器件以及包含该有机光电器件的显示装置。在化学式1中，L至L，R至R的定义如规范中所定义。
• Naphthyl‐ and Quinoline‐Appended <i>o</i> ‐Carboranyl Luminophores: Intramolecular Charge Transfer‐Based Radiative Decay Controlled by Structural Geometry around C−C Bond Axis
  作者：Chan Hee Ryu、Seok Ho Lee、Sanghee Yi、Ju Hyun Hong、Sehee Im、Kang Mun Lee

  DOI：10.1002/ejic.202100768

  日期：2021.12.14

  compounds were investigated. Significant differences in the quantum efficiency and radiative decay constant for the ICT-based emission of the two compounds verified that the structural geometry around the o-carborane unit was a decisive factor in controlling the efficiency of the ICT-based radiative decay in o-carboranyl luminophores.

  萘基和光物理性质喹诺酮所附闭合碳- ö -carboranyl对子化合物进行了研究。两种化合物基于 ICT 的发射的量子效率和辐射衰减常数的显着差异证实了o-碳硼烷单元周围的结构几何是控制基于 ICT 的o- carboranyl辐射衰减效率的决定性因素发光体。
• Rh(III)‐Catalyzed N‐Nitroso Directed C‐H Arylation for Facile Construction of Diverse N‐Hetero Biaryl Compounds
  作者：Pei‐Long Wang、Yan Wang、Yan Li、Xi‐Sheng Wang

  DOI：10.1002/asia.202000949

  日期：2020.11.16

  A Rh(III)‐catalyzed C−H arylation reaction of N‐nitrosoanilines has been developed in which arylboronic acids were used as arylation reagents. It provides an efficient strategy for the synthesis of N‐nitroso‐[1,1′‐biphenyl]‐2‐amine, which is an important starting material for the synthesis of N‐hetero biaryl compounds, such as 2‐amine‐1,1′‐biphenyl, carbazole, phenanthridone. This protocol can be applied

  已开发出一种Rh（III）催化的N-亚硝基苯胺的CH芳基化反应，其中芳基硼酸用作芳基化试剂。它为合成N-亚硝基[1,1'-联苯] -2-胺提供了有效的策略，这是合成N-杂联芳基化合物（例如2-胺-1）的重要起始原料， 1'-联苯，咔唑，菲啶酮。该协议可应用于各种N-烷基取代的N-亚硝基苯胺和在苯环上带有取代基的N-亚硝基苯胺。具有给电子基团和吸电子基团的芳基硼酸是可以容忍的。
• 아릴기 또는 헤테로아릴기 치환된 다환의 페난트리딘 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20170142950A

  公开（公告）日：2017-12-28

  하기 화학식 1의 아릴기 또는 헤테로아릴기 치환된 다환의 페난트리딘 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에 있어서, Ar는 페닐 또는 피리딜이고, Z은 O 또는 S이고, L은 페닐 또는 피리딜이고, Ar는 하기 화학식 3으로 표시되는 군중에서 선택되는 어느 하나임] [화학식 3] , , , ,

  提供化学式1的芳基或杂芳基取代的多环芴基吡啶衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，Ar代表苯或吡啶，Z代表O或S，L代表苯或吡啶，Ar是从下述化学式3中选择的任一种族中的一个] [化学式3]
• 이중스피로형 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20160127692A

  公开（公告）日：2016-11-04

  본 명세서는 이중스피로형 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  本规范涉及双三聚体化合物及其所包含的有机发光器件。