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(E)-5-hydroxy-7-methoxy-2-(2-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)-6-(3-methylbut-1-en-1-yl)-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-one | 1443276-31-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-5-hydroxy-7-methoxy-2-(2-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)-6-(3-methylbut-1-en-1-yl)-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-one
英文别名
5-hydroxy-7-methoxy-2-[2-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-6-[(E)-3-methylbut-1-enyl]-3-(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one
(E)-5-hydroxy-7-methoxy-2-(2-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)-6-(3-methylbut-1-en-1-yl)-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1443276-31-0
化学式
C35H38O7
mdl
——
分子量
570.683
InChiKey
NRESBGNBRVVONM-OVCLIPMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Total syntheses of norartocarpin and artocarpin
    作者:Wen-Jing Zhang、Jing-Fang Wu、Peng-Fei Zhou、Yang Wang、Ai-Jun Hou
    DOI:10.1016/j.tet.2013.05.024
    日期:2013.7
    The total syntheses of norartocarpin and artocarpin, two biologically interesting natural flavonoids with two regioisomeric isoprenyl side chains, were achieved for the first time via a linear reaction sequence of 9 and 12 steps with the overall yields of 14% and 3.5%, respectively, starting from commercially available 1,3,5-trimethoxybenzene. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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