ethyl (3'-(2-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)-2-oxoethyl)-1,1'-dimethyl-2,2'-dioxo-3,3'-biindolin-3-yl)acetate | 1360873-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3'-(2-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)-2-oxoethyl)-1,1'-dimethyl-2,2'-dioxo-3,3'-biindolin-3-yl)acetate
• CAS: 1360873-40-0
• 化学式: C₃₂H₃₃N₃O₆
• 分子量: 555.631
• InChiKey: MQJNZDKHXVZMFY-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  96.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3'-(2-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)-2-oxoethyl)-1,1'-dimethyl-2,2'-dioxo-3,3'-biindolin-3-yl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 红铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.67h， 生成 (+)-folicanthine
  参考文献：
  名称：

  面向核-结构的3-羟基羟吲哚的不对称有机催化取代：在对映体全合成（+）-叶硫代鸟氨酸中的应用

  摘要：

  具有建设性的东西：涉及3-羟基羟吲哚的标题反应可生成3,3'-二取代的羟吲哚，并伴随以高收率和优异的对映选择性生成全碳季立体中心。该反应实现了六氢吡咯并吲哚骨架的对映选择性构建和（+）-叶黄嘌呤的第一个催化对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201107079
• 作为产物：
  描述：

  (S,Z)-3-(2-(hydroxyimino)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-1-methyl-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)indolin-2-one 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 四丁基硫酸氢铵 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 mercury dichloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 ethyl (3'-(2-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)-2-oxoethyl)-1,1'-dimethyl-2,2'-dioxo-3,3'-biindolin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  面向核-结构的3-羟基羟吲哚的不对称有机催化取代：在对映体全合成（+）-叶硫代鸟氨酸中的应用

  摘要：

  具有建设性的东西：涉及3-羟基羟吲哚的标题反应可生成3,3'-二取代的羟吲哚，并伴随以高收率和优异的对映选择性生成全碳季立体中心。该反应实现了六氢吡咯并吲哚骨架的对映选择性构建和（+）-叶黄嘌呤的第一个催化对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201107079