2,12,19,29-Tetraoxa-7lambda6,24lambda6-dithiatricyclo[28.4.0.013,18]tetratriaconta-1(34),13,15,17,30,32-hexaen-4,9,21,26-tetrayne 7,7,24,24-tetraoxide | 395649-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,12,19,29-Tetraoxa-7lambda6,24lambda6-dithiatricyclo[28.4.0.013,18]tetratriaconta-1(34),13,15,17,30,32-hexaen-4,9,21,26-tetrayne 7,7,24,24-tetraoxide
• 英文别名: 2,12,19,29-tetraoxa-7λ6,24λ6-dithiatricyclo[28.4.0.013,18]tetratriaconta-1(34),13,15,17,30,32-hexaen-4,9,21,26-tetrayne 7,7,24,24-tetraoxide
• CAS: 395649-85-1
• 化学式: C₂₈H₂₄O₈S₂
• 分子量: 552.626
• InChiKey: IRZZGJFVNMPKQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,12,19,29-Tetraoxa-7lambda6,24lambda6-dithiatricyclo[28.4.0.013,18]tetratriaconta-1(34),13,15,17,30,32-hexaen-4,9,21,26-tetrayne 7,7,24,24-tetraoxide 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到bis[methylene-2-(2-H-1,5-benzodioxepinyl)] sulfone
  参考文献：
  名称：

  硫和硒桥连环炔烃的碱催化反应性：串联异构化和环芳构化与异构化和亲核加成

  摘要：

  描述了一些新型硫-和硒-桥连的环状二和四炔烃的合成和碱催化反应，它们源自 1,2-和 1,4-二羟基苯以及 1,2-双（溴甲基）苯。环状炔丙基硫化物和硒化物经过碱诱导异构化成相应的丙二烯，然后通过双自由基或阴离子机制将后者环芳构化，这取决于碱的性质。由于预期的双自由基中间体缺乏稳定性，相应的丙二烯砜会发生亲核加成，这是其 DNA 切割特性的原因。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200209)2002:18<3198::aid-ejoc3198>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(prop-2-ynyloxy)benzene 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,12,19,29-Tetraoxa-7lambda6,24lambda6-dithiatricyclo[28.4.0.013,18]tetratriaconta-1(34),13,15,17,30,32-hexaen-4,9,21,26-tetrayne 7,7,24,24-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  新型硫桥环二炔和四炔的合成与结构

  摘要：

  合成了一些新的由1,2-，1,3-和1,4-二羟基苯和1,2-双（溴甲基）苯衍生的硫桥联的13至30元环状二炔和四炔，并通过X证实了其结构射线分析。还观察到了Na 2 S /氧化铝诱导的环化过程中2,6-二乙烯基-1,4-二硫氨酸的意外形成，并讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01554-4

文献信息

• Synthesis and structure of novel sulfur bridged cyclic di- and tetraalkynes
  作者：S Braverman、M Cherkinsky、M.L Birsa、S Tichman、I Goldberg

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01554-4

  日期：2001.10

  Some novel sulfur bridged 13- to 30-membered cyclic di- and tetraalkynes derived from 1,2-, 1,3- and 1,4-dihydroxybenzene and 1,2-bis(bromomethyl)benzene were synthesized and their structures confirmed by X-ray analysis. The unexpected formation of 2,6-divinyl-1,4-dithiin during Na2S/alumina induced cyclization was also observed and the reaction mechanism is discussed.

  合成了一些新的由1,2-，1,3-和1,4-二羟基苯和1,2-双（溴甲基）苯衍生的硫桥联的13至30元环状二炔和四炔，并通过X证实了其结构射线分析。还观察到了Na 2 S /氧化铝诱导的环化过程中2,6-二乙烯基-1,4-二硫氨酸的意外形成，并讨论了反应机理。
• Base-Catalyzed Reactivity of Sulfur- and Selenium-Bridged Cyclic Alkynes: Tandem Isomerization and Cycloaromatization versus Isomerization and Nucleophilic Addition
  作者：Samuel Braverman、Marina Cherkinsky、Mihail L. Birsa、Yossi Zafrani

  DOI：10.1002/1099-0690(200209)2002:18<3198::aid-ejoc3198>3.0.co;2-c

  日期：2002.9

  The synthesis and base-catalyzed reactivity of some novel sulfur- and selenium-bridged cyclic di- and tetralkynes, derived from 1,2- and 1,4-dihydroxybenzene and 1,2-bis(bromomethyl)benzene, are described. The cyclic propargylic sulfides and selenides undergo base-induced isomerization to the corresponding allenes, followed by cycloaromatization of the latter by diradical or anionic mechanisms, depending

  描述了一些新型硫-和硒-桥连的环状二和四炔烃的合成和碱催化反应，它们源自 1,2-和 1,4-二羟基苯以及 1,2-双（溴甲基）苯。环状炔丙基硫化物和硒化物经过碱诱导异构化成相应的丙二烯，然后通过双自由基或阴离子机制将后者环芳构化，这取决于碱的性质。由于预期的双自由基中间体缺乏稳定性，相应的丙二烯砜会发生亲核加成，这是其 DNA 切割特性的原因。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)