| 1541196-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1541196-53-5
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O
• 分子量: 312.455
• InChiKey: AFZSAHJJMMAZBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二苯二硫醚 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 potassium trifluoroacetate 、 silver(l) oxide 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到2-ethyl-2-((phenylthio)methyl)-N-(quinolin-8-yl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化的C（sp3）-H键与二硫键直接硫醇化

  摘要：

  描述了未活化的C（sp 3）-H键与二硫键的首次镍催化的巯基化反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc01436k
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-甲基辛酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化的C（sp3）-H键与二硫键直接硫醇化

  摘要：

  描述了未活化的C（sp 3）-H键与二硫键的首次镍催化的巯基化反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc01436k

文献信息

• Nickel-Catalyzed Site-Selective Alkylation of Unactivated C(sp³)–H Bonds
  作者：Xuesong Wu、Yan Zhao、Haibo Ge

  DOI：10.1021/ja413131m

  日期：2014.2.5

  The direct alkylation of unactivated sp(3) C-H bonds of aliphatic amides was achieved via nickel catalysis with the assist of a bidentate directing group. The reaction favors the C-H bonds of methyl groups over the methylene C-H bonds and tolerates various functional groups. Moreover, this reaction shows a predominant preference for sp(3) C-H bonds of methyl groups via a five-membered ring intermediate

  脂肪族酰胺的未活化 sp(3) CH 键的直接烷基化是通过镍催化在双齿导向基团的帮助下实现的。该反应有利于甲基的 CH 键而不是亚甲基的 CH 键，并且可以耐受各种官能团。此外，该反应表明，在环金属化步骤中，甲基的 sp(3) CH 键通过五元环中间体优先于芳烃的 sp(2) CH 键。
• Ni(<scp>ii</scp>)/BINOL-catalyzed alkenylation of unactivated C(sp³)–H bonds
  作者：Yue-Jin Liu、Zhuo-Zhuo Zhang、Sheng-Yi Yan、Yan-Hua Liu、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1039/c5cc02254a

  日期：——

  The first nickel-catalyzed alkenylation of unactivated C(sp³)–H bonds with vinyl iodides is described.

  描述了第一种使用镍催化的未活化C(sp3)–H键与乙烯基碘化物的烯丙基化反应。