1-(Phenylsulfonyl)-3-<2-(5-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)ethyl>indole | 82980-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(Phenylsulfonyl)-3-<2-(5-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)ethyl>indole
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-3-[2-(5-ethyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)ethyl]indole
• CAS: 82980-08-3
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 394.538
• InChiKey: OULZOIXCLXGLIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Phenylsulfonyl)-3-<2-(5-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)ethyl>indole 在 silver tetrafluoroborate 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-{(2S,3R,4S)-1-[2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-2-cyano-3-ethyl-piperidin-4-yl}-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Cyano-.DELTA.3-piperidines. V. Towards the synthesis of corynanthe-type indole alkaloids. Computer-assisted study of the conformations of an "inside" indoloquinolizidine series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a009
• 作为产物：
  描述：

  3-<2-(5-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)ethyl>indole 、 苯磺酰氯 在 氢氧化钾 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-(Phenylsulfonyl)-3-<2-(5-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)ethyl>indole
  参考文献：
  名称：

  2-Cyano-.DELTA.3-piperideines. 13. Synthesis and reactivity of N-protected dehydrosecodine equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a019

文献信息

• 2-Cyano-.DELTA.3-piperidines. V. Towards the synthesis of corynanthe-type indole alkaloids. Computer-assisted study of the conformations of an "inside" indoloquinolizidine series
  作者：David S. Grierson、Marc Vuilhorgne、Guy Lemoine、Henri Philippe Husson

  DOI：10.1021/jo00144a009

  日期：1982.11
• 2-Cyano-.DELTA.3-piperideines. 13. Synthesis and reactivity of N-protected dehydrosecodine equivalents
  作者：Richard J. Sundberg、David S. Grierson、Henri Philippe Husson

  DOI：10.1021/jo00187a019

  日期：1984.6