1-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-6-carbonitrile | 82980-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-6-carbonitrile
• CAS: 82980-22-1
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 391.494
• InChiKey: QIOCYXCWMJFZJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-6-carbonitrile 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 silver tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 cis-dimethyl 2-(1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]-quinolizin-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  2-Cyano-.DELTA.3-piperidines. V. Towards the synthesis of corynanthe-type indole alkaloids. Computer-assisted study of the conformations of an "inside" indoloquinolizidine series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a009
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)-3-[2-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)ethyl]indole 在 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-Cyano-.DELTA.3-piperidines. V. Towards the synthesis of corynanthe-type indole alkaloids. Computer-assisted study of the conformations of an "inside" indoloquinolizidine series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a009

文献信息

• 2-Cyano-.DELTA.3-piperidines. V. Towards the synthesis of corynanthe-type indole alkaloids. Computer-assisted study of the conformations of an "inside" indoloquinolizidine series
  作者：David S. Grierson、Marc Vuilhorgne、Guy Lemoine、Henri Philippe Husson

  DOI：10.1021/jo00144a009

  日期：1982.11