(S)-methyl (oxiran-2-ylmethyl)carbamate | 234770-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl (oxiran-2-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: (S)-methyl oxiran-2-ylmethylcarbamate；methyl N-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 234770-79-7
• 化学式: C₅H₉NO₃
• 分子量: 131.131
• InChiKey: KLLLRSBWNKVLPG-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl (oxiran-2-ylmethyl)carbamate 、 1-(4-amino-2,3,6-trifluorophenyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one 在 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl N-[(2R)-2-hydroxy-3-[2,3,5-trifluoro-4-(4-oxo-2,3-dihydropyridin-1-yl)anilino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial ortho-Fluorophenyl Oxazolidinones For Treatment of Bacterial Infections

  摘要：

  本发明提供了以下结构式I的某些邻氟苯基噁唑啉酮化合物，或其药用可接受的盐或前药，这些化合物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及使用这些化合物的方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090048305A1

文献信息

• Methods and Processes For Syntheses and Manufacture of Antimicrobial 1(Ortho-Fluorophenyl)dihydropyridones
  申请人：Wang Qiang

  公开号：US20100204477A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided herein are methods and processes for synthesis and manufacture of compounds of formula I: or its crystal forms, pharmaceutical acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates thereof.

  本文提供了一种合成和制造化合物I的方法和过程：或其晶体形式、药用可接受盐、前药、水合物或溶剂化合物。
• Development of a Synthesis For a Long-Term Oxazolidinone Antibacterial
  作者：Allison Choy、Norman Colbry、Christian Huber、Michael Pamment、Justin Van Duine

  DOI：10.1021/op8001195

  日期：2008.9.19

  Linezolid, compound 1, is a member of the oxazolidinone class of antibacterials and has had recent clinical interest due to its potential use as a long-term treatment for bacterial infection. Detailed herein are improvements to the original synthesis to enable phase I clinical trials. Of particular interest is the preparation of a key oxindole subunit utilizing a Pd-mediated cyclization. Optimization of the synthesis of the oxindole included the use of trifluorotoluene as the solvent.