| 1208166-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1208166-92-0
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₄
• 分子量: 322.099
• InChiKey: VIPICYHXHUTBCQ-UBNJLOLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-methoxycarbonylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 在 碘 、 potassium hydrogencarbonate 、 potassium iodide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以64 mg的产率得到(1S,2S,3S,4R)-endo-3-(methoxycarbonyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-exo-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2] Cycloaddition Reactions Catalyzed by a Chiral Oxazaborolidinium Cation. Reaction Rates and Diastereo-, Regio-, and Enantioselectivity Depend on Whether Both Bonds Are Formed Simultaneously

  摘要：

  The reaction rates and products in enantioselective Diels-Alder reactions with a range of dienophiles correlate with the expected degree of concertedness of bond formation in the transition state.

  DOI：

  10.1021/ol100032u