(Z)-6-iodo-5-hepten-2-one ethylene ketal | 107343-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-6-iodo-5-hepten-2-one ethylene ketal
• 英文别名: 2-[(Z)-4-iodopent-3-enyl]-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 107343-99-7
• 化学式: C₉H₁₅IO₂
• 分子量: 282.121
• InChiKey: AGIHWGBJIVPLDA-YWEYNIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-iodo-5-hepten-2-one ethylene ketal 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 HB(Sia)2 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 benzyl ether of (+/-)-trisporol B
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of the Fungal Prohormone (±)-Trisporol B via the Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of 1-Alkenylborane with 1-Haloalkene

  摘要：

  本研究描述了通过钯催化(E)-1-烯基双(1,2-二甲基丙基)-硼烷(10)和(Z)-6-碘-5-庚烯-2-酮乙烯缩醛(9)之间的交叉偶联反应合成标题为 C18 的类胡萝卜素原激素的过程。该反应具有高度的立体选择性，并且很容易引入所需的 (7E) 和 (9Z) 双键。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2029
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 (Z)-2-iodo-2-hepten-6-one 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-6-iodo-5-hepten-2-one ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of the Fungal Prohormone (±)-Trisporol B via the Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of 1-Alkenylborane with 1-Haloalkene

  摘要：

  本研究描述了通过钯催化(E)-1-烯基双(1,2-二甲基丙基)-硼烷(10)和(Z)-6-碘-5-庚烯-2-酮乙烯缩醛(9)之间的交叉偶联反应合成标题为 C18 的类胡萝卜素原激素的过程。该反应具有高度的立体选择性，并且很容易引入所需的 (7E) 和 (9Z) 双键。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2029

文献信息

• MIYAURA NORIO; SATOH YOSHITAKA; HARA SHOJI; SUZUKI AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 6, 2029-2031
  作者：MIYAURA NORIO、 SATOH YOSHITAKA、 HARA SHOJI、 SUZUKI AKIRA

  DOI：——

  日期：——