[(η5-cyclopentadienyl)Ru(carbonyl)(P(OPh)3)I] | 31854-77-0

• 英文名称: [(η5-cyclopentadienyl)Ru(carbonyl)(P(OPh)3)I]
• CAS: 31854-77-0
• 化学式: C₂₄H₂₀IO₄PRu
• 分子量: 631.369
• InChiKey: FZADTSXEANNIFR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 iodo(cyclopentadienyl)dicarbonylruthenium(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以0%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)Ru(carbonyl)(P(OPh)3)I]
  参考文献：
  名称：

  在没有溶剂的情况下，Fe 和 Ru 配合物与液态亚磷酸酯配体的取代反应

  摘要：

  摘要 固体钢琴凳 Fe 和 Ru 配合物的取代反应是用液体亚磷酸酯配体进行的，亚磷酸酯配体也作为反应的“溶剂”。观察到无溶剂反应比在溶剂中的相应反应发生得更慢。添加催化剂 [CpFe(CO)2]2 确实会导致更快速的取代反应，但在没有溶剂的情况下，该反应再次变慢。试剂 Me3NO·2H2O 已被证明是无溶剂反应的良好脱羰试剂。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2008.06.002

文献信息

• Multiple ligand transfer reaction between [CpRu(L)(AN)2][PF6] (L=AN, CO, P(OMe)3; AN=acetonitrile) and CpFe(CO)L′X (L′=CO, PMe3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3, P(OPh)3; X=Cl, Br, I)
  作者：Taku Katayama、Kiyotaka Onitsuka、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00370-3

  日期：2000.9

  Treatment of ruthenium complexes [CpRu(AN)3][PF6] (1a) (AN=acetonitrile) with iron complexes CpFe(CO)2X (2a–2c) (X=Cl, Br, I) and CpFe(CO)L′X (6a–6g) (L′=PMe3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3, P(OPh)3; X=Cl, Br, I) in refluxing CH2Cl2 for 3 h results in a triple ligand transfer reaction from iron to ruthenium to give stable ruthenium complexes CpRu(CO)2X (3a–3c) (X=Cl, Br, I) and CpRu(CO)L′X (7a–7g) (L′=PMe3

  铁络合物CpFe（CO）2 X（2a – 2c）（X = Cl，Br，I）和CpFe（CO）处理钌络合物[CpRu（AN）3 ] [PF 6 ]（1a）（AN =乙腈））L'X（6a – 6g）（L'= PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3，P（OPh）3； X = Cl，Br，I）在CH 2 Cl 2中回流3 h在三重配体从铁到钌的转移反应中获得稳定的钌络合物CpRu（CO）2 X（3a – 3c）（X = Cl，Br，I）和CpRu（CO）L'X（7a – 7g）（L'= PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3，P（OPh）3； X = Br， I）。[CpRu（L）（AN）2 ] [PF 6 ]（1b：L = CO，1c：P（OMe）3）的相似反应引起双配体转移，生成配合物3a - 3c和7a - 7h。对于本发明的配体转移反应而言，铁上的卤化物
• Metal dimers as catalysts
  作者：Neil J. Coville、Elizabeth A. Darling

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80685-3

  日期：1984.12

  The reaction between [(η5-C5H5)Ru(CO)2I] and Group V donor ligands in the presence of [(η5-C5Me5)Fe(CO)2]2 or [(η5-C5H5Ru(CO)2]2 as catalyst yields [(η5-C5H5)Ru(CO)(L)I] (L = PPh3, PMe2Ph, PMePh2 P(OPh)3, P(OMe)3, P(OEt)3, P(OiPr)3, 0.5Ph2PCH2PPh2) and [(η5-C5H5)Ru(CO)(L)2]I (L = PMe2Ph, PMePh2 0.5Ph2P(CH2)nPPh2 where n = 1–4) in good yield. No evidence for [(η5-C5H5)-Ru(L)2I] formation was observed

  [（η之间的反应5 -C 5 H ^ 5）的Ru（CO）2以[（η的存在I]和V族供体配体5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2或[（η 5 -C 5 H ^ 5的Ru（CO）2 ] 2作为催化剂的产率[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（CO）（L）I]（L = PPH 3，PME 2 PH，PMePh 2 P（OPH ）3，P（OMe）3，P（OEt）3，P（O iPR）3，0.5Ph 2 PCH 2 PPH 2）和[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（CO）（L）2 ] I（L = PME 2 PH，PMePh 2 0.5Ph 2 P（CH 2）n PPh 2，其中n = 1-4），收率良好。没有证据[（η 5 -C 5 H ^ 5）-Ru（L）2 I]中观察到的形成，即使经过长的反应时间和在过量配体的存在。