methyl (2E)-3-(2-amino-4-bromophenyl)prop-2-enoate | 1068437-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2E)-3-(2-amino-4-bromophenyl)prop-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-3-(2-amino-4-bromophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1068437-24-0
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₂
• 分子量: 256.099
• InChiKey: DKOOKMUVIRUDMI-HWKANZROSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C
• 沸点：
  370.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E)-3-(2-amino-4-bromophenyl)prop-2-enoate 以 乙二醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以73%的产率得到7-溴喹啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of 3,6′- and 3,7′-Biquinoline Derivatives

  摘要：

  通过微波辅助的铃木交叉偶联反应，成功制备了新的3,6'和3,7'-双喹啉衍生物，反应物为N保护的6-或7-溴喹啉-2(1H)-酮与喹啉-3-基硼酸。此外，还进行了一个新的合成，仅生成7-取代异构体的7-溴喹啉-2(1H)-酮的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067108
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-碘苯胺 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三正丁胺 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 153.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.08h， 以80%的产率得到methyl (2E)-3-(2-amino-4-bromophenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of 3,6′- and 3,7′-Biquinoline Derivatives

  摘要：

  通过微波辅助的铃木交叉偶联反应，成功制备了新的3,6'和3,7'-双喹啉衍生物，反应物为N保护的6-或7-溴喹啉-2(1H)-酮与喹啉-3-基硼酸。此外，还进行了一个新的合成，仅生成7-取代异构体的7-溴喹啉-2(1H)-酮的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067108

文献信息

• First Synthesis of 3,6′- and 3,7′-Biquinoline Derivatives
  作者：Pascale Moreau、Sidonie Broch、Fabrice Anizon

  DOI：10.1055/s-2008-1067108

  日期：——

  The preparation of new 3,6′- and 3,7′-biquinoline derivatives was achieved by microwave-assisted Suzuki cross-coupling between N-protected 6- or 7-bromoquinolin-2(1H)-ones and quinolin-3-ylboronic acid. Moreover, a new synthesis of 7-bromoquinolin-2(1H)-one leading solely to the 7-substituted isomer was carried out.

  通过微波辅助的铃木交叉偶联反应，成功制备了新的3,6'和3,7'-双喹啉衍生物，反应物为N保护的6-或7-溴喹啉-2(1H)-酮与喹啉-3-基硼酸。此外，还进行了一个新的合成，仅生成7-取代异构体的7-溴喹啉-2(1H)-酮的合成。