1-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propynone | 858445-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propynone
• 英文别名: 1-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propinon
• CAS: 858445-36-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: IBYHGBJTUWVXLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propynone 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 β-chloro-2'-hydroxy-5'-methyl-chalcone
  参考文献：
  名称：

  Simonis; Lear, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 在 potassium phosphate 、 三氟甲磺酸 、 palladium(II) bromide 、 三环己基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 1-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propynone
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基噻啉鎓盐与芳基炔的羰基化 Sonogashira 偶联

  摘要：

  炔酮是有价值的化合物，在各个领域都有应用。在这项工作中，我们开发了一种有效的羰基化方法，用于芳基噻啉鎓盐与芳族炔烃的羰基化交叉偶联。在温和条件下以中等至优异的产率生产了各种有用的炔酮。值得注意的是，在各种耐受的官能团中，可以保留溴基团，为进一步的偶联反应做好准备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02440

文献信息

• Silver-catalysed three-component reactions of alkynyl aryl ketones, element selenium, and boronic acids leading to 3-organoselenylchromones
  作者：Jin-Rong Lai、Fu-Dan Yin、Qing-Song Guo、Fei Yuan、Bei-Fang Nian、Ming Zhang、Zhi-Bang Wu、Hong-Bin Zhang、E Tang

  DOI：10.1039/d2ob00696k

  日期：——

  three-component reaction of alkynyl aryl ketones bearing an ortho-methoxy group, element selenium, and arylboronic acid, providing a facile route to selenofunctionalized chromone products has been developed. This protocol features high efficiency and high regioselectivity, and the use of selenium powder as the selenium source. Mechanistic experiments indicated that the combined oxidative effect of (bis(tri

  已经开发了一种银催化的带有邻甲氧基的炔基芳基酮、元素硒和芳基硼酸的三组分反应，为硒官能化色酮产物提供了一条简便的途径。该协议具有高效率和高区域选择性，并使用硒粉作为硒源。机理实验表明，空气中（双（三氟乙酰氧基）碘）苯和氧气的联合氧化作用推动了银催化剂的催化氧化还原循环，原位形成的三氟乙酸苯基硒是 PIFA 介导的 6- endo的关键中间体。 -炔基芳基酮的亲电环化和硒官能化反应。