methyl 5(S)-<<4(S)--2,2-difluoro-3(R)-hydroxy-6-methylheptanoyl>amino>-7-methyl-2(R)-(phenylmethyl)-3-trans-octenoate | 109065-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5(S)-<<4(S)--2,2-difluoro-3(R)-hydroxy-6-methylheptanoyl>amino>-7-methyl-2(R)-(phenylmethyl)-3-trans-octenoate
• 英文别名: methyl (E,2R,5S)-2-benzyl-5-[[(3R,4S)-2,2-difluoro-3-hydroxy-6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoyl]amino]-7-methyloct-3-enoate
• CAS: 109065-07-8
• 化学式: C₃₀H₄₆F₂N₂O₆
• 分子量: 568.702
• InChiKey: RKDCRMSBFCCVRM-APYVWVFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5(S)-<<4(S)--2,2-difluoro-3(R)-hydroxy-6-methylheptanoyl>amino>-7-methyl-2(R)-(phenylmethyl)-3-trans-octenoate 、 Boc-L-苯丙氨酰-苯丙氨酸 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FEARON, KAREN;SPALTENSTEIN, ANDREAS;HOPKINS, PAUL B.;GELB, MICHAEL H., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 9, 1617-1622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-4-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 methyl 5(S)-<<4(S)--2,2-difluoro-3(R)-hydroxy-6-methylheptanoyl>amino>-7-methyl-2(R)-(phenylmethyl)-3-trans-octenoate
  参考文献：
  名称：

  含氟酮类肽作为人肾素抑制剂。

  摘要：

  已制备了五肽BOC-Phe-Phe-二氟statone-Leu-Phe-NH2，发现它是人肾素的有效抑制剂。该化合物包含主要以水合形式存在于水中的二氟亚甲基酮基。含二氟statone的肽的效力分别比类似的含statine和statone的肽高7倍和22倍。最有效的抑制剂的结构/活性分析是通过用反式烯烃取代某些肽键进行的。在所有情况下，均观察到与肾素的结合显着丧失。已经报道了许多含他汀类的肾素抑制剂，这项工作表明用二氟他酮替代他汀会产生更有效的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00392a016