8-(4-aminophenyl)-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid | 90785-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(4-aminophenyl)-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 8-(4-aminophenyl)-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo-[ij]quinolizine-2-carboxylic acid；8-(4-aminophenyl)-12-methyl-4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5(13),6,8-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 90785-28-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: XJYGHJFMGUBYDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-aminophenyl)-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 8-(4-acetamidophenyl)-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid hydrate
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-substituted tricyclic antibacterial agents

  摘要：

  公开了以下结构式的抗微生物化合物：##STR1## 其中X选自--O--，--CH.sub.2和##STR2## m为0或1；R.sub.1选自氢，硝基，氨基，低碳基，低烷酰胺基，低N，N-二烷基氨基，甲酰胺基，羟基，低烷氧基，卤素，低卤代烷酰胺基和吡咯基；n为1或2；R.sub.2选自氢，甲基，氟，氯和硝基。还公开了酰氯、酯、烷基氨基烷酯盐、酰胺和药用可接受的羧酸盐。还公开了包含这些化合物的制药组合物、使用这些化合物的方法和合成中间体。

  公开号：

  US04443447A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-5-methyl-8-(4-nitrophenyl)-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid 在 钯 氢气 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 8-(4-aminophenyl)-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-substituted tricyclic antibacterial agents

  摘要：

  公开了以下结构式的抗微生物化合物：##STR1## 其中X选自--O--，--CH.sub.2和##STR2## m为0或1；R.sub.1选自氢，硝基，氨基，低碳基，低烷酰胺基，低N，N-二烷基氨基，甲酰胺基，羟基，低烷氧基，卤素，低卤代烷酰胺基和吡咯基；n为1或2；R.sub.2选自氢，甲基，氟，氯和硝基。还公开了酰氯、酯、烷基氨基烷酯盐、酰胺和药用可接受的羧酸盐。还公开了包含这些化合物的制药组合物、使用这些化合物的方法和合成中间体。

  公开号：

  US04443447A1

文献信息

• Phenyl-substituted tricyclic antibacterial agent intermediates
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04603199A1

  公开（公告）日：1986-07-29

  Antimicrobial compounds of the following formula are disclosed: ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of --O--, --CH.sub.2 and ##STR2## m is 0 or 1; R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, nitro, amino, lower alkyl, lower alkanamido, lower N,N-dialkylamino, formamido, hydroxy, lower alkoxy, halogen, lower haloalkanamido and pyrryl; n is 1 or 2; and R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, fluoro, chloro and nitro. Acyl chlorides, esters, alkylaminoalkyl ester salts, amides and pharmaceutically acceptable carboxylate salts are also disclosed. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compound and synthetic intermediates are also disclosed.

  公开了以下式子的抗微生物化合物： ##STR1## 其中X选自--O--，--CH.sub.2和##STR2## m为0或1；R.sub.1选自氢，硝基，氨基，低烷基，低烷酰胺基，低N，N-二烷基氨基，甲酰胺基，羟基，低烷氧基，卤素，低卤代烷酰胺和吡咯基；n为1或2；R.sub.2选自氢，甲基，氟，氯和硝基。还公开了酰氯，酯，烷基氨基烷基酯盐，酰胺和药学上可接受的羧酸盐。还公开了含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物的方法和合成中间体。
• US4443447A
  申请人：——

  公开号：US4443447A

  公开（公告）日：1984-04-17
• US4603199A
  申请人：——

  公开号：US4603199A

  公开（公告）日：1986-07-29