| 152330-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 152330-54-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: INEMHFJKLAKZFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-Fused Quinolines from 3-Substituted Quinoline 1-Oxides. Part III. Intramolecular Cyclization of Quinoline 1-Oxides Bearing Active Methylene Groups at the 3-Position in the Presence of Acetic Anhydride

  摘要：

  3-N-Alkylcyanoacetamidoquinoline 1-oxides (3a and 3c) react with Ac2O at room temperature in chloroform to afford 1-alkyl-3-cyano-4H-pyrrolo[3,2-b]quinolin-2-ones (4a and 4c). The cyclization of 3-N-alkylethoxycarbonylacetamidoquinoline 1-oxides (3b and 3d) occurs upon heating with Ac2O at 60-degrees-C. 3-(3,3-Dicyanopropoxy) quinoline 1-oxide (5) also cyclizes to the pyranoquinoline (6) when treated with Ac2O at room temperature in chloroform-DMF.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)131
• 作为产物：
  描述：

  N-丙基喹啉-3-胺 在 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-Fused Quinolines from 3-Substituted Quinoline 1-Oxides. Part III. Intramolecular Cyclization of Quinoline 1-Oxides Bearing Active Methylene Groups at the 3-Position in the Presence of Acetic Anhydride

  摘要：

  3-N-Alkylcyanoacetamidoquinoline 1-oxides (3a and 3c) react with Ac2O at room temperature in chloroform to afford 1-alkyl-3-cyano-4H-pyrrolo[3,2-b]quinolin-2-ones (4a and 4c). The cyclization of 3-N-alkylethoxycarbonylacetamidoquinoline 1-oxides (3b and 3d) occurs upon heating with Ac2O at 60-degrees-C. 3-(3,3-Dicyanopropoxy) quinoline 1-oxide (5) also cyclizes to the pyranoquinoline (6) when treated with Ac2O at room temperature in chloroform-DMF.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)131