5-(Benzenesulfonyl)-3-oxa-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene | 70367-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(Benzenesulfonyl)-3-oxa-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene
• CAS: 70367-26-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• 分子量: 277.344
• InChiKey: DGTMSSRIQLIOQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Benzenesulfonyl)-3-oxa-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WADE P. A.; BEREZNAK J. F., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 14, 2973-2977

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 、 1-(benzenesulfonyl)-N-methoxymethanimine oxide 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BELLANDI, C.;DE, AMICI, M.;DE, MICHELI, C.;GANDOLFI, R., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 10, 2187-2190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoxazoline derivatives from activated primary nitrocompounds and tertiary diamines
  作者：Luca Cecchi、Francesco De Sarlo、Fabrizio Machetti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.110

  日期：2005.11

  nitrocompounds, in the presence of dipolarophiles and a tertiary diamine (e.g., DABCO), undergo dehydration to afford directly isoxazoline derivatives, formal cycloadducts of nitrile oxides; this mild procedure is very efficient for the synthesis of the reported isoxazolines.

  在偶极亲和剂和叔二胺（例如，DABCO）存在下，活化的硝基化合物进行脱水作用，直接得到异恶唑啉衍生物，即腈氧化物的正式环加合物。这种温和的程序对于合成已报道的异恶唑啉非常有效。
• Sulfonylisoxazolines: reliable intermediates for the preparation of .beta.-hydroxy nitriles
  作者：Peter A. Wade、James F. Bereznak

  DOI：10.1021/jo00390a003

  日期：1987.7
• Bellandi, Claudio; Amici, Marco De; Micheli, Carlo De, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2187 - 2190
  作者：Bellandi, Claudio、Amici, Marco De、Micheli, Carlo De

  DOI：——

  日期：——