(1bS,5S,7bS,9aS,1aR,3aR,7aR)-1a,3a,5,7b-tetramethylperhydrocyclopropa[a]phenanthren-4-one | 287386-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1bS,5S,7bS,9aS,1aR,3aR,7aR)-1a,3a,5,7b-tetramethylperhydrocyclopropa[a]phenanthren-4-one
• CAS: 287386-60-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: TVQXHCNUERIPLR-UVIUQQSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1bS,5S,7bS,9aS,1aR,3aR,7aR)-1a,3a,5,7b-tetramethylperhydrocyclopropa[a]phenanthren-4-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1aS,3aS,3bR,5aS,9bR,11aS,11bR)-3a,5a,9b,11b-Tetramethyl-1a,2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9b,10,11,11a,11b-tetradecahydro-1H-cyclopropa[a]chrysene-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Terpenoid Unsaturated 1,4-Dialdehydes. π-Facial Selectivity in the Diels−Alder Reaction of the 1-Vinyl-2-methylcyclohexene Moiety of Polycyclic Systems with DMAD

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9919097
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R)-5-isopropenyl-2,6-dimethyl-6-[(3E)-4-methyl-3,5-hexadienyl]-2-cyclohexen-1-one 在 sodium hydrogen telluride 、 diethylzinc 、 methyloxirane 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 152.5h， 生成 (1bS,5S,7bS,9aS,1aR,3aR,7aR)-1a,3a,5,7b-tetramethylperhydrocyclopropa[a]phenanthren-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Terpenoid Unsaturated 1,4-Dialdehydes. π-Facial Selectivity in the Diels−Alder Reaction of the 1-Vinyl-2-methylcyclohexene Moiety of Polycyclic Systems with DMAD

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9919097