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羟乙基硫胺素盐酸盐 | 14707-32-5

中文名称
羟乙基硫胺素盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-(1-Hydroxyethyl)-thiamin hydrochloride
英文别名
2-(α-hydroxyethyl)thiamine hydrochloride;2-(1-Hydroxyethyl)thiamin;3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-2-(1-hydroxy-ethyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-thiazolium; chloride monohydrochloride;3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-2-(1-hydroxy-ethyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-thiazolium; chloride-hydrochloride;3-(4-Amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-2-(1-hydroxy-aethyl)-5-(2-hydroxy-aethyl)-4-methyl-thiazolium; Chlorid-hydrochlorid;Hydroxyethylthiamine hydrochloride;1-[3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-2-yl]ethanol;chloride;hydrochloride
羟乙基硫胺素盐酸盐化学式
CAS
14707-32-5
化学式
C14H21N4O2S*ClH*Cl
mdl
——
分子量
381.326
InChiKey
XBVZEQHKSIBGCR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    218℃approximate 217℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.91
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:2ae840c658df669e4605127346cf6595
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    羟乙基硫胺素盐酸盐sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以86%的产率得到2-(1-羟乙基)硫胺素盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of 1′-Alkyl- and 1′-Benzylthiaminium Salts
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1986-31879
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [N-亚甲基-3H]硫胺1-金刚烷基三硫化物盐酸盐的辐解与合成
    摘要:
    [N-亚甲基-3H]硫胺1-金刚烷基三硫化物盐酸盐(VII)被合成。已经研究了硫胺素 1-金刚烷基三硫化物盐酸盐 (VIII) 在乙醇中的 γ-辐射分解和 VII 在含有 17 摩尔百分比的乙醇的结晶状态下的自辐射分解。由自辐照的总效应引起的结晶状态的 G(-VII) 为 3.4,并且发现了四种分解产物。结晶状态的VII自辐射产物与VIII在乙醇溶液中的γ-辐射分离的产物相同,并确定结构为二-(1-金刚烷基)四硫化物,2-二氢-3-( 4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基甲基)-5-(1-金刚烷基二硫代)-3a-甲基全氢呋喃[2,3-d]噻唑,
    DOI:
    10.1002/jlcr.2580150134
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文献信息

  • Anion coordination and molecular assembly in C2-substituted thiamine–anion systems: effects of the anion and molecular conformation
    作者:Ning-Hai Hu、Toshio Norifusa、Katsuyuki Aoki
    DOI:10.1039/b206765j
    日期:2003.1.29
    (in 1 and 2) and N(4′1)–H⋯anion⋯thiazolium-ring (in 3). The reaction of het with PtCl62− or HgI42− gives a 1-D double-chain in 1, consisting of two hydrogen-bonded het chains, which are cross-linked by anions through hydrogen bonding and anion⋯aromatic-ring interactions, or a cationic 3-D framework in 2 formed by the stacking of hydrogen-bonded sheets with anion-and-water-filled channels. In the case
    化合物(het)(PtCl 6)·2H 2 O 1,(het)(HgI 4)·H 2 O 2 (het = 2-(α-羟乙基)硫胺素)和(hpt)(Hg 2 Br 6) 3 (hpt = 2-(α-羟丙基)硫胺素)的制备和结构表征为X射线晶体学为了研究阴离子和分子构象对吸附阴离子物质的超分子结构形成的影响。het和hpt分子均采用C2取代的通常S构象硫胺素但不同于不含C2的F构象硫胺素衍生品。两种特征配体观察到–阴离子络合,形式为C(6')– H⋯anion⋯噻唑鎓环(在1和2中)和N(4'1)–H⋯anionia噻唑鎓环(在3中)。het与PtCl 6 2-或HgI 4 2-的反应在1中产生1-D双链,该链由两条键结合的het链组成,它们通过键和阴离子芳香环与阴离子交联相互作用,或者在阳离子3-d框架2通过键合的片材的堆叠与阴离子-和-形成填充渠道。在3的情况下,键合的hpt二聚体和HgBr
  • AN ACTIVE ACETALDEHYDE-THIAMINE INTERMEDIATE
    作者:Lester O. Krampitz、Gerhard Greull、Charles S. Miller、John B. Bicking、Helen R. Skeggs、James M. Sprague
    DOI:10.1021/ja01554a078
    日期:1958.11
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