[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-[hydroxy(phenyl)methyl]prop-2-enoate | 128737-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-[hydroxy(phenyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 128737-36-0；138644-50-5；138644-57-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: JHYIDTSTAXBJIB-HCGGPHHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 (-)-menthyl propiolate 在 六甲基磷酰三胺 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-[hydroxy(phenyl)methyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Effective enantioselective approach to α-aminoalkylacrylic acid derivatives via a synthetic equivalent of an asymmetric Baylis–Hillman reaction: application to the synthesis of two C-2′ hydroxymethyl analogues of docetaxel

  摘要：

  Two C-2' hydroxymethyl analogues of docetaxel have been synthesized from 10-desacetyl baccatin III and enantiopure (3S)-3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-methylene-3- phenylpropanoic acid; the latter was prepared vip the use of a new method, which is discussed, as is the biological evaluation of the two new analogues.

  DOI：

  10.1039/p19960002869

文献信息

• Chiral acrylates as substrates in baylis-hillman reaction
  作者：D. Basavaiah、V.V.L. Gowriswari、P.K.S. Sarma、P. Dharma Rao

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80033-i

  日期：1990.1

  DABCO induces diastereoselective (7–70%) coupling of chiral acrylates (1–3) with aldehydes to produce the corresponding 2-(1-hydroxyalkyl)acrylates.

  DABCO诱导手性丙烯酸酯（1-3）与醛的非对映选择性（7-70％）偶联，生成相应的2-（1-羟烷基）丙烯酸酯。
• BASAVAIAH, D.;GOWRISWARI, V. V. L.;SARMA, P. K. S.;RAO, P. DHARMA, TETRAHDERON LETT., 31,(1990) N1, C. 1621-1624
  作者：BASAVAIAH, D.、GOWRISWARI, V. V. L.、SARMA, P. K. S.、RAO, P. DHARMA

  DOI：——

  日期：——