12α-hydroxytigogenin | 105687-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12α-hydroxytigogenin
• 英文别名: (25R)-3β-Acetoxy-5α-spirostan-12α-ol
• CAS: 105687-86-3
• 化学式: C₂₉H₄₆O₅
• 分子量: 474.681
• InChiKey: MUKOGWNBXRLZHQ-IWRYDAQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β,12α-dihydroxy-(25R)-5α-spirostane 生成 12α-hydroxytigogenin
  参考文献：
  名称：

  Sannie; Lapin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 1080,1083

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction of steroidal ketones with amine—boranes
  作者：A. E. Leontjev、L. L. Vasiljeva、K. K. Pivnitsky

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035660.32775.ab

  日期：2004.3

  Complexes of secondary amines with borane, R2NH·BH3, surpass sodium borohydride as reducing agents for saturated and unsaturated steroidal 3-, 12-, 17-, and 20-ketones as regards chemo- and regioselectivity and mildness of the reaction conditions. In the case of 12-ketones, stereoselectivity is also improved.

  就化学和区域选择性以及反应条件的温和性而言，仲胺与硼烷的配合物 R2NH·BH3 作为饱和和不饱和甾体 3-、12-、17- 和 20-酮的还原剂优于硼氢化钠。在 12-酮的情况下，立体选择性也得到改善。
• Elks et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1739,1748
  作者：Elks et al.

  DOI：——

  日期：——