5-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 869891-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(5-bromo-thiophen-2-yl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；5-(5-Bromo-thiophen-2-yl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-carboxylic acid；5-(5-Bromothiophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 869891-96-3
• 化学式: C₁₅H₉BrCl₂N₂O₂S
• 分子量: 432.125
• InChiKey: NJSQHJNZPCVJNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-N-(3-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  大麻素受体配体中的五氟硫烷基：与三氟甲基和叔丁基类似物的合成和比较†

  摘要：

  有效地合成了一系列在吡唑环的3位带有间位和对位取代的五氟硫烷基（SF 5）苯胺基团的大麻素配体，并将其与确切的三氟甲基和叔丁基类似物进行了比较。通常，SF 5取代的配体显示出比CF 3对应物更高的亲脂性（即log  P值），并且比叔丁基显示出更低的亲脂性。就药理活性而言，SF 5吡唑通常显示出略高或相当的CB 1受体亲和力（K i），始终在纳摩尔范围内，相对于CF 3和叔丁基类似物对CB 2的选择性。功能性β-arrestin募集测定用于确定平衡解离常数（K b），结果表明所有测试的SF 5和CF 3化合物均为CB 1中性拮抗剂。这些结果证实了成功地将芳香族SF 5基团用作吸电子CF 3基团以及可能还有庞大的脂肪族基团的稳定，合成易得和有效的生物等排类似物的可能性，以用于药物发现和开发应用。

  DOI：

  10.1039/c4ra01212g
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-噻吩基)-1-丙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.75h， 生成 5-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  大麻素受体配体中的五氟硫烷基：与三氟甲基和叔丁基类似物的合成和比较†

  摘要：

  有效地合成了一系列在吡唑环的3位带有间位和对位取代的五氟硫烷基（SF 5）苯胺基团的大麻素配体，并将其与确切的三氟甲基和叔丁基类似物进行了比较。通常，SF 5取代的配体显示出比CF 3对应物更高的亲脂性（即log  P值），并且比叔丁基显示出更低的亲脂性。就药理活性而言，SF 5吡唑通常显示出略高或相当的CB 1受体亲和力（K i），始终在纳摩尔范围内，相对于CF 3和叔丁基类似物对CB 2的选择性。功能性β-arrestin募集测定用于确定平衡解离常数（K b），结果表明所有测试的SF 5和CF 3化合物均为CB 1中性拮抗剂。这些结果证实了成功地将芳香族SF 5基团用作吸电子CF 3基团以及可能还有庞大的脂肪族基团的稳定，合成易得和有效的生物等排类似物的可能性，以用于药物发现和开发应用。

  DOI：

  10.1039/c4ra01212g

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Shia Kak-Shan

  公开号：US20080090809A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  This invention relates to pyrazole compounds of formula (I) shown below: Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat cannabinoid-receptor mediated disorders.

  这项发明涉及下面所示的式(I)的吡唑化合物：式(I)中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于治疗大麻素受体介导的疾病。
• Oxadiazole Compounds
  申请人：Shia Kak-Shan

  公开号：US20080255211A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A compound of formula (I): in which A, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. Also disclosed are (1) a pharmaceutical composition containing such a compound, and (2) a method for treating a cannabinoid receptor-mediated disorder using such a compound.

  一种具有以下化学式（I）的化合物：其中A、R1、R2和R3如本文所定义。还公开了（1）含有这种化合物的药物组合物，以及（2）使用这种化合物治疗大麻素受体介导的疾病的方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Lazzari Paolo

  公开号：US20050261281A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Pyrazole derivatives of the following formula (I), having affinity for the cannabinoidergic CB1 and/or CB2 receptors: wherein: R is a group selected from: C 1 -C 10 alkyl; aryl, arylalkyl or arylalkenyl, not substituted or having from one to four substituents, equal to or different from each other; A is a group selected from the following: an ether group of formula —(CH 2 )—O—(CH 2 ) v —R″ wherein v is equal to 1 or 2; R″ is as defined in the present application; a ketone group of formula —C(O)-Z′, wherein Z′ is as defined in the present application; a substituent having an hydroxyl function of formula —CH(OH)-Z′, Z′ being as defined in the present application; Description of the industrial invention in the name of: NEUROSCIENZE S.c. a r.l., of Italian nationality, with head office in Cagliari, via Palabanda 9.

  以下式子（I）的吡唑衍生物具有对大麻素受体CB1和/或CB2的亲和力：其中：R是以下组中选择的一组：C1-C10烷基；芳基，芳基烷基或芳基烯基，未取代或具有一个到四个取代基，相互相同或不同；A是以下组中选择的一组：化学式为—（CH2）-O-（CH2）v-R″的醚基，其中v等于1或2；R″如本申请所定义；化学式为—C（O）-Z′的酮基，其中Z′如本申请所定义；具有羟基功能的取代基，化学式为—CH（OH）-Z′，其中Z′如本申请所定义；该工业发明的描述以NEUROSCIENZE S.c. a r.l.的名义进行，该公司是意大利国籍，总部位于卡利亚里，Palabanda 9号。
• PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING AFFINITY FOR CB1 AND/OR CB2 RECEPTORS
  申请人：NEUROSCIENZE PHARMANESS S.C. a R.L.

  公开号：EP1602656A1

  公开（公告）日：2005-12-07

  Pyrazole derivatives of the following formula (I), having affinity for the cannabinoidergic CB1 and/or CB2 receptors:    wherein: R is a group selected from: C1-C10 alkyl; aryl, arylalkyl or arylalkenyl, not substituted or having from one to four substituents, equal to or different from each other; A is a group selected from the following: an ether group of formula -(CH2)-O-(CH2)v-R" wherein    - v is equal to 1 or 2;    - R" is as defined in the present application; a ketone group of formula -C(O)-Z', wherein Z' is as defined in the present application; a substituent having an hydroxyl function of formula -CH(OH)-Z', Z' being as defined in the present application; an amide substituent of formula -C(O)-NH-T', T' being as defined in the present application; B is a group as defined in the present application; D is an heteroaryl optionally substituted.

  对大麻素能 CB1 和/或 CB2 受体具有亲和力的下式 (I) 吡唑衍生物： 其中 R 是选自以下各项的基团 C1-C10 烷基 芳基、芳烷基或芳烯基，未被取代或具有一至四个相互等同或不同的取代基； A 是选自以下的基团 式中的醚基-(CH2)-O-(CH2)v-R" 其中 - v 等于 1 或 2； - R "如本申请中所定义； 式-C(O)-Z'的酮基，其中 Z'如本申请中所定义； 式-CH(OH)-Z'的具有羟基官能团的取代基，其中 Z'定义如本申请所 述； 式-C(O)-NH-T'的酰胺取代基，T'如本申请中所定义； B 是本申请中所定义的基团； D 是任选取代的杂芳基。
• Hair growth stimulator property of thienyl substituted pyrazole carboxamide derivatives as a cb1 receptor antagonist with in vivo antiobesity effect
  作者：Brijesh Kumar Srivastava、Rina Soni、Jayendra Z. Patel、Amit Joharapurkar、Nisha Sadhwani、Samadhan Kshirsagar、Bhupendra Mishra、Vijay Takale、Sunil Gupta、Purvi Pandya、Prashant Kapadnis、Manish Solanki、Harilal Patel、Prasenjit Mitra、Mukul R. Jain、Pankaj R. Patel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.046

  日期：2009.5

  A few thienyl substituted pyrazole derivatives were synthesized to aid in the characterization of the cannabinoid receptor antagonist and also to serve as potentially useful antiobesity agent. Structural requirements for selective CB1 receptor antagonistic activity of 5-thienyl pyrazole derivatives included the structural similarity with potent, specific antagonist rimonabant 1. Compound 3 has been identified as a hair growth stimulator and an antiobesity agent in animal models. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.