9-(dimethyl-tert-butylsilyl)prostaglandin F2α methyl ester 11,15-bis(trichloroethyl carbonate) | 83416-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-(dimethyl-tert-butylsilyl)prostaglandin F2α methyl ester 11,15-bis(trichloroethyl carbonate)
• 英文别名: 9-(dimethyl-tert-butylsilyl)prostaglandin F_2α methyl ester 11,15-bis(trichloroethyl carbonate)
• CAS: 83416-21-1
• 化学式: C₃₃H₅₂Cl₆O₉Si
• 分子量: 833.574
• InChiKey: BJKNQUFUAHUBDJ-KKCLOARWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.22
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(dimethyl-tert-butylsilyl)prostaglandin F2α methyl ester 11,15-bis(trichloroethyl carbonate) 在 碘 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-yl]-5-iodopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5E)- and (5Z)-11-deoxy-6,11.alpha.-epoxy-.DELTA.5-prostaglandin F1.alpha. sodium salts: 6,11.alpha.-enol ether isomers of prostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a019
• 作为产物：
  描述：

  地诺前列素甲基酯 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 9-(dimethyl-tert-butylsilyl)prostaglandin F2α methyl ester 11,15-bis(trichloroethyl carbonate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5E)- and (5Z)-11-deoxy-6,11.alpha.-epoxy-.DELTA.5-prostaglandin F1.alpha. sodium salts: 6,11.alpha.-enol ether isomers of prostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a019