(2R,3S,3aR,5R,5aR,6aR,7S,9S,10bR,11R)-2-acetoxy-5a-((ethoxycarbonyl)oxy)-3a-methyl-12-methylene-8-oxodecahydro-1H,4H,7H-5,7,10b-(epimethanetriyl)-6a,9-ethanodibenzo[cd,f]indol-3-yl benzoate | 103451-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3S,3aR,5R,5aR,6aR,7S,9S,10bR,11R)-2-acetoxy-5a-((ethoxycarbonyl)oxy)-3a-methyl-12-methylene-8-oxodecahydro-1H,4H,7H-5,7,10b-(epimethanetriyl)-6a,9-ethanodibenzo[cd,f]indol-3-yl benzoate
• CAS: 103451-10-1
• 化学式: C₃₂H₃₅NO₈
• 分子量: 561.632
• InChiKey: WDFDGGLUHBTJLM-MIKHLBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧乙烷 、 (2R,3S,3aR,5R,5aR,6aR,7S,9S,10bR,11R)-2-acetoxy-5a-((ethoxycarbonyl)oxy)-3a-methyl-12-methylene-8-oxodecahydro-1H,4H,7H-5,7,10b-(epimethanetriyl)-6a,9-ethanodibenzo[cd,f]indol-3-yl benzoate 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1R,2S,3R,4aR,5R,5aS,7S,9aR)-3-acetoxy-14-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-8-methylene-6,11-dioxododecahydro-2H-4a,9a,7-(epiethane[1,1,2]triyl)-5,1-(epiminomethano)dibenzo[a,d][7]annulen-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Interconversion of hetidine- and atisine-type diterpenoid alkaloids: facile cleavage and regeneration the c(14)-c(20) bond

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87427-5
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 Episcopalidine 在 氯仿 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以35 mg的产率得到(2R,3S,3aR,5R,5aR,6aR,7S,9S,10bR,11R)-2-acetoxy-5a-((ethoxycarbonyl)oxy)-3a-methyl-12-methylene-8-oxodecahydro-1H,4H,7H-5,7,10b-(epimethanetriyl)-6a,9-ethanodibenzo[cd,f]indol-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Interconversion of hetidine- and atisine-type diterpenoid alkaloids: facile cleavage and regeneration the c(14)-c(20) bond

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87427-5