(1R,2Z,4R,5R,6R,7S,8S,9S)-4-[[(1E)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]but-1-en-1-yl]-4,5,7-triethyl-5-formyl-8-methoxymethoxy-2,9-dimethylbicyclo[4.3.0]non-2-ene | 1330569-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2Z,4R,5R,6R,7S,8S,9S)-4-[[(1E)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]but-1-en-1-yl]-4,5,7-triethyl-5-formyl-8-methoxymethoxy-2,9-dimethylbicyclo[4.3.0]non-2-ene
• 英文别名: (1S,2S,3S,3aR,4R,5R,7aR)-5-[(E)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]but-1-enyl]-3,4,5-triethyl-2-(methoxymethoxy)-1,7-dimethyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-indene-4-carbaldehyde
• CAS: 1330569-27-1
• 化学式: C₃₁H₅₆O₄Si
• 分子量: 520.869
• InChiKey: OGRJAHVUEWSNCA-JJXKCHJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2Z,4R,5R,6R,7S,8S,9S)-4-[[(1E)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]but-1-en-1-yl]-4,5,7-triethyl-5-formyl-8-methoxymethoxy-2,9-dimethylbicyclo[4.3.0]non-2-ene 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1R,2Z,4R,5R,6R,7S,8S,9S)-4,5,7-triethyl-4-[(1E)-2-hydroxymethylbut-1-en-1-yl]-8-methoxymethoxy-5-(methoxymethoxy)methyl-2,9-dimethylbicyclo[4.3.0]non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  聚酮化合物来源的新海洋天然产物-（+）-皮甲酸A和（+）-草甘膦酸的总合成

  摘要：

  天然（+）-吡啶甲酸A和（+）-zygomphmphic酸（聚酮化合物来源的新的细胞毒性海洋天然产物）的总合成已首次完成。这些合成是通过功能化的（E，E，E）-2,7,9-十二碳六烯衍生物的高度立体选择性和高产率的分子内Diels-Alder反应实现的，以构建核心的四氢茚满-2-一骨架。还合成了（+）-吡啶甲酸A的立体异构体，即（2 R，5 S，6 R）-异构体。描述了这些全部合成的细节。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.006
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4S,5S,6S,7E,9E,11E)-12-(tert-butyldimethylsilyloxy)-methyl-2,4,10-triethyl-5-methoxymethoxy-6,8-dimethyltetradeca-2,7,9,11-tetraenal 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以74%的产率得到(1R,2Z,4R,5R,6R,7S,8S,9S)-4-[[(1E)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]but-1-en-1-yl]-4,5,7-triethyl-5-formyl-8-methoxymethoxy-2,9-dimethylbicyclo[4.3.0]non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  聚酮化合物来源的新海洋天然产物-（+）-皮甲酸A和（+）-草甘膦酸的总合成

  摘要：

  天然（+）-吡啶甲酸A和（+）-zygomphmphic酸（聚酮化合物来源的新的细胞毒性海洋天然产物）的总合成已首次完成。这些合成是通过功能化的（E，E，E）-2,7,9-十二碳六烯衍生物的高度立体选择性和高产率的分子内Diels-Alder反应实现的，以构建核心的四氢茚满-2-一骨架。还合成了（+）-吡啶甲酸A的立体异构体，即（2 R，5 S，6 R）-异构体。描述了这些全部合成的细节。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.006