4-Trimethylsilylethinyl-benzoesaeure-(R)-menthylester | 473828-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Trimethylsilylethinyl-benzoesaeure-(R)-menthylester
• CAS: 473828-39-6
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂Si
• 分子量: 356.58
• InChiKey: UMZGYSIQLJQRBR-JRGCBEDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Trimethylsilylethinyl-benzoesaeure-(R)-menthylester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-((4-((3-((4-((4-((((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)carbonyl)phenyl)ethynyl)phenyl)amino)-4H-pyrido[1,2-a]pyrazin-4-ylidene)amino)phenyl)ethynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-a]pyrazine - Startprodukte für regioselektive Ringtransformationen und supramolekulare Architekturen / Pyrido[1,2-a]pyrazines - 用于区域选择性环转化反应和超分子结构的起始材料

  摘要：

  易于获得的 1 型吡啶并 [1,2-a] 吡嗪是环转化反应的通用构件。 使用杂环醌（如喹啉-2,5,8-三酮 4a-c），一种高度区域选择性的 [4+2 ]-环加成反应发生在第一步，然后是环转化级联反应。1,6-二氮杂蒽-2,9,10-三酮 5a-e 具有额外的联吡啶亚结构，可以作为主要产物分离.为了对类型1的起始产物进行改性，进行了与炔属苯甲酸酯9a，b的金属催化交叉偶联反应。以良好收率获得的改性吡啶并吡嗪10a，b可以通过类比转化为1a,b 成环稠合杂环醌 12a,b。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0413
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-bromobenzoate 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到4-Trimethylsilylethinyl-benzoesaeure-(R)-menthylester
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-a]pyrazine - Startprodukte für regioselektive Ringtransformationen und supramolekulare Architekturen / Pyrido[1,2-a]pyrazines - 用于区域选择性环转化反应和超分子结构的起始材料

  摘要：

  易于获得的 1 型吡啶并 [1,2-a] 吡嗪是环转化反应的通用构件。 使用杂环醌（如喹啉-2,5,8-三酮 4a-c），一种高度区域选择性的 [4+2 ]-环加成反应发生在第一步，然后是环转化级联反应。1,6-二氮杂蒽-2,9,10-三酮 5a-e 具有额外的联吡啶亚结构，可以作为主要产物分离.为了对类型1的起始产物进行改性，进行了与炔属苯甲酸酯9a，b的金属催化交叉偶联反应。以良好收率获得的改性吡啶并吡嗪10a，b可以通过类比转化为1a,b 成环稠合杂环醌 12a,b。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0413

文献信息

• Aggregation Modes of Chiral Diketopyrrolo[3,4‐ <i>c</i> ]pyrrole Dyes in Solution and Thin Films
  作者：Gianluigi Albano、Francesco Zinna、Francesco Urraci、Maria Annunziata M. Capozzi、Gennaro Pescitelli、Angela Punzi、Lorenzo Di Bari、Gianluca M. Farinola

  DOI：10.1002/chem.202201178

  日期：2022.9.12

  The aggregation modes of four new chiral diketopyrrolo[3,4-c]pyrrole (DPP) dyes, functionalized with enantiopure alkyl groups from natural sources, were deeply investigated in condition of solution aggregation and thin films by electronic circular dichroism (ECD) spectroscopy. ECD revealed superior capability, compared to absorbance spectroscopy, to provide information on the aggregation modes and

  通过电子圆二色性（ECD）光谱，深入研究了四种新型手性二酮吡咯并[3,4- c ]吡咯（DPP）染料的聚集模式，这些染料用天然来源的对映体纯烷基进行功能化。与吸收光谱相比，ECD 具有卓越的能力，可以提供有关聚集模式的信息并检测多种聚集途径可能共存的情况。