(E)-3-bromo-hept-2-enal | 74055-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-bromo-hept-2-enal
• 英文别名: (E)-3-bromohept-2-enal
• CAS: 74055-95-1
• 化学式: C₇H₁₁BrO
• 分子量: 191.068
• InChiKey: NXONYBLCYUFPFY-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-bromo-hept-2-enal 在 甲醇 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 反-2-庚烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  (E)-1-Bromo-3,3-diethoxy-1-propene (diethyl acetal of 3-bromoacrolein). A versatile synthon for the synthesis of furans, butenolides, and (Z)-allyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a044
• 作为产物：
  描述：

  E-3-bromo-2-hepten-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(E)-3-bromo-hept-2-enal
  参考文献：
  名称：

  红藻 Bonnemaisonia 的卤素化学

  摘要：

  摘要 描述了 Bonnemaisonia nootkana、B. asparagoides、B. hamifera 和 Trailliella intricata 的天然产物化学的完整说明。与密切相关的藻类 Asparagopsis 的化学相反， Bonnemaisonia spp。不产生卤代甲烷，而是产生一系列 C7-C9 含卤素的酮、醇和羧酸。这些化合物的仿生合成表明它们是体内 Favorsky 重排的前体和产物。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)81967-6

文献信息

• MEYERS, A. I.;SPOHN, R. F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 24, 4872-4877
  作者：MEYERS, A. I.、SPOHN, R. F.

  DOI：——

  日期：——
• Halogen chemistry of the red alga Bonnemaisonia
  作者：Oliver J. McConnell、William Fenical

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)81967-6

  日期：1980.1

  natural products chemistry of Bonnemaisonia nootkana, B. asparagoides, B. hamifera and Trailliella intricata are described. In contrast to the chemistry of the closely related alga Asparagopsis, Bonnemaisonia spp. do not produce halomethanes, but instead an array of C7-C9 halogen-containing ketones, alcohols and carboxylic acids. Biomimetic syntheses of these compounds suggest they are precursors and

  摘要 描述了 Bonnemaisonia nootkana、B. asparagoides、B. hamifera 和 Trailliella intricata 的天然产物化学的完整说明。与密切相关的藻类 Asparagopsis 的化学相反， Bonnemaisonia spp。不产生卤代甲烷，而是产生一系列 C7-C9 含卤素的酮、醇和羧酸。这些化合物的仿生合成表明它们是体内 Favorsky 重排的前体和产物。
• (E)-1-Bromo-3,3-diethoxy-1-propene (diethyl acetal of 3-bromoacrolein). A versatile synthon for the synthesis of furans, butenolides, and (Z)-allyl alcohols
  作者：A. I. Meyers、Ronald F. Spohn

  DOI：10.1021/jo00224a044

  日期：1985.11