1-[4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzenesulfonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine | 1070972-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzenesulfonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine
• 英文别名: 1-[4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzenesulfonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine；1-[4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]sulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine
• CAS: 1070972-90-5
• 化学式: C₂₂H₂₇BClNO₄S
• 分子量: 447.791
• InChiKey: XVBXCUZOHOUNLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzenesulfonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine 、 2-氯-4-甲基-5-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以23%的产率得到1-[4-chloro-3-(6-chloro-4-methyl-pyridin-3-yl)-benzenesulfonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124614

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium dithionite 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-[4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzenesulfonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124614

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Ashweek Neil

  公开号：US20100184741A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2 , R 2a , and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了具有在男性和女性中治疗各种性激素相关疾病用途的GnRH受体拮抗剂。本发明的化合物具有以下结构：其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R2a和A如此定义，包括立体异构体，酯类，溶剂化物和其药学上可接受的盐。还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体结合的组合物，以及与其相关的用于在需要时拮抗促性腺激素释放激素的方法。
• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US08263588B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R2a, and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了具有在男性和女性中治疗各种与性激素相关的疾病的效用的GnRH受体拮抗剂。该发明的化合物具有以下结构：其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R2a和A如本文所定义，包括立体异构体，酯类，溶剂化合物和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体组合的组合物，以及与之相关的方法，用于在需要拮抗促性腺激素释放激素的受体的主体中使用。