Tert-butyl-[[6-[(4-imidazol-1-ylphenoxy)methyl]dithiin-3-yl]methoxy]-dimethylsilane | 165404-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Tert-butyl-[[6-[(4-imidazol-1-ylphenoxy)methyl]dithiin-3-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 165404-96-6
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂S₂Si
• 分子量: 432.683
• InChiKey: HWAXSDCDHLVTKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[[6-[(4-imidazol-1-ylphenoxy)methyl]dithiin-3-yl]methoxy]-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以20.1%的产率得到3-(hydroxymethyl)-6-<<(4-imidazol-1-ylphenyl)oxy>methyl>-1,2-dithiin
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-地硫辛：合成，分子模型研究和抗真菌活性。

  摘要：

  本文报道了涉及1,2-二硫氨酸类化合物（1,2-二硫代环己二烯）的第一项结构活性研究。从双硫辛素1d和1e合成了一系列的3,6-二取代的1,2-二硫辛素，并作为抗真菌剂进行了评估。据报道，一种新的，多功能的二硫辛素1d和1e合成方法可以在千克水平上扩大规模。该方法的新颖性源于使用β-巯基丙腈作为亲硫试剂，它依赖于β-消除策略和随后的氧化作用以生成1,2-二硫辛环。通过分子力学和Hartree-Fock分子轨道计算确定了dithiins 1d，18i和45和模型dithiin 61的最佳几何形状。为1提供了两种可能的作用机制

  DOI：

  10.1021/jm00014a016
• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二炔-1,6-二醇 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.63h， 生成 Tert-butyl-[[6-[(4-imidazol-1-ylphenoxy)methyl]dithiin-3-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-地硫辛：合成，分子模型研究和抗真菌活性。

  摘要：

  本文报道了涉及1,2-二硫氨酸类化合物（1,2-二硫代环己二烯）的第一项结构活性研究。从双硫辛素1d和1e合成了一系列的3,6-二取代的1,2-二硫辛素，并作为抗真菌剂进行了评估。据报道，一种新的，多功能的二硫辛素1d和1e合成方法可以在千克水平上扩大规模。该方法的新颖性源于使用β-巯基丙腈作为亲硫试剂，它依赖于β-消除策略和随后的氧化作用以生成1,2-二硫辛环。通过分子力学和Hartree-Fock分子轨道计算确定了dithiins 1d，18i和45和模型dithiin 61的最佳几何形状。为1提供了两种可能的作用机制

  DOI：

  10.1021/jm00014a016