(S,Z)-2-methyl-6-(p-tolyl)hept-2-en-1-ol | 78339-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S,Z)-2-methyl-6-(p-tolyl)hept-2-en-1-ol
• 英文别名: (+)-α-nuciferol；(+)-nuciferol；(Z)-nuciferol；cis-nuciferol；Nuciferol；(Z,6S)-2-methyl-6-(4-methylphenyl)hept-2-en-1-ol
• CAS: 78339-53-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: FXCIQPDJVYFUQG-UUSOHVMFSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1734.8;1724;1736

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,Z)-2-methyl-6-(p-tolyl)hept-2-en-1-ol 生成 (S)-2-甲基戊二酸
  参考文献：
  名称：

  从“Kaya”（Torreya nucifera）木油中分离的四种新倍半萜的结构和立体化学

  摘要：

  已从卡亚 (Torreya nucifera Sieb. et. et. Zucc.) 通过硅胶吸附色谱法。这些新化合物的结构和立体化学已通过红外、紫外、核磁共振和质谱以及化学方法得到证实。

  DOI：

  10.1246/bcsj.38.381
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-p-tolylpentanal 在 正丁基锂 作用下， 反应 0.08h， 生成 (S,Z)-2-methyl-6-(p-tolyl)hept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-核苷和（+）-核苷的第一个立体选择性合成

  摘要：

  使用（S）-苄基2,3-环氧丙基醚（1），已实现（+）-核苷醇（14）和（+）-核苷（16）的第一个立体选择性合成。还使用相同的方法描述了（+）-α-姜黄烯（17）的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85896-7

文献信息

• BIOLOGICAL MATERIALS AND USES THEREOF
  申请人：Aberystwyth University

  公开号：EP2320750A1

  公开（公告）日：2011-05-18
• Biological Materials and Uses Thereof
  申请人：Ali Ahmed

  公开号：US20110165277A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  There is provided the use of a sandalwood extract or a sandalwood analogue as an additive to animal foodstuff for the reduction of methane production, reduction of bacterial mediated protein breakdown and reduces bacterial growth in the stomach. There are also provided food products and methods of making food products incorporating sandalwood extracts or sandalwood analogues.
• [EN] BIOLOGICAL MATERIALS AND USES THEREOF<br/>[FR] MATÉRIELS BIOLOGIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV ABERYSTWYTH

  公开号：WO2009153572A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  There is provided the use of a sandalwood extract or a sandalwood analogue as an additive to animal foodstuff for the reduction of methane production, reduction of bacterial mediated protein breakdown and reduces bacterial growth in the stomach. There are also provided food products and methods of making food products incorporating sandalwood extracts or sandalwood analogues.
• The Structure and Stereochemistry of Four New Sesquiterpenes Isolated from the Wood Oil of “Kaya” (<i>Torreya nucifera</i>)
  作者：Tsutomu Sakai、Kiichi Nishimura、Yoshio Hirose

  DOI：10.1246/bcsj.38.381

  日期：1965.3

  Four new sesquiterpenes, nuciferal (II), nuciferol (III), torreyal (IV) and neotorreyol (V), together with dendrolasin and o-methoxycinnamic aldehyde, have been isolated from the neutral volatile wood oil of Kaya (Torreya nucifera Sieb. et Zucc.) by adsorption chromatography on silica gel. The structures and stereochemistry of these new compounds have been confirmed by infrared, ultraviolet, NMR and

  已从卡亚 (Torreya nucifera Sieb. et. et. Zucc.) 通过硅胶吸附色谱法。这些新化合物的结构和立体化学已通过红外、紫外、核磁共振和质谱以及化学方法得到证实。
• The first stereoselective synthesis of (+)-nuciferol and (+)-nuciferal
  作者：Seiichi Takano、Emiko Goto、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85896-7

  日期：1982.1

  Using (S)-benzyl 2,3-epoxypropyl ether (1), the first stereoselective synthesis of (+)-nuciferol (14) and (+)-nuciferal (16) has been achieved. Employing the same methodology an enantioselective synthesis of (+)-α-curcumene (17) is also described.

  使用（S）-苄基2,3-环氧丙基醚（1），已实现（+）-核苷醇（14）和（+）-核苷（16）的第一个立体选择性合成。还使用相同的方法描述了（+）-α-姜黄烯（17）的对映选择性合成。