[(η6-1,4-MeC6H4CHMe2)Ru(eta.3-C4H8S3)] | 486448-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(η6-1,4-MeC6H4CHMe2)Ru(eta.3-C4H8S3)]
• 英文别名: 1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;ruthenium(2+);2-(2-sulfidoethylsulfanyl)ethanethiolate
• CAS: 486448-64-0
• 化学式: C₁₄H₂₂RuS₃
• 分子量: 387.597
• InChiKey: DXOAMRXDKJHADJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  末端脱氧核苷酸转移酶 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 在 sodium methoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到[(η6-1,4-MeC6H4CHMe2)Ru(eta.3-C4H8S3)]
  参考文献：
  名称：

  由闭环反应产生的无环硫醇盐-硫醚和三齿硫醚衍生物的芳烃-钌配合物。

  摘要：

  [（eta（6）-arene）RuCl（2）]（2）（芳烃= C（6）Me（6），1,4-MeC（6）H（4）CHMe（2）的反应大量过量的双（2-巯基乙基）硫化物（HSCH（2）CH（2））（2）S的二价阴离子，是由二硫醇与新鲜制备的NaOMe脱质子化得到的，得到深红色的单体络合物[[ eta（6）-arene）Ru（eta（3）-C（4）H（8）S（3））]（芳烃= C（6）Me（6）（5），1,4-MeC（6 ）H（4）CHMe（2）（6）），其中二价阴离子通过一个硫醚和两个硫醇盐硫原子与金属原子键合。配合物5与摩尔比为2：1的[（eta（6）-C（6）Me（6））RuCl（2）]（2）（4）反应，定量得到双核氯化物盐阳离子[[（（eta（6）-C（6）Me（6））Ru）（2）Cl（mu（2）-eta（2）：eta（3）-C（4）H（8）S（ 3））]（+）（7），其中[[eta（6

  DOI：

  10.1021/ic0203419