(1R,3S,6S,7R,10S)-3-benzyloxy-7-isopropyl-4,10-dimethylbicyclo[4.4.0]dec-4-en-10-ol | 439688-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3S,6S,7R,10S)-3-benzyloxy-7-isopropyl-4,10-dimethylbicyclo[4.4.0]dec-4-en-10-ol
• 英文别名: (1S,4R,4aS,7S,8aR)-1,6-dimethyl-7-phenylmethoxy-4-propan-2-yl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 439688-14-9
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.495
• InChiKey: DWGOLVVMGDCZRM-YXIAPDDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,6S,7R,10S)-3-benzyloxy-7-isopropyl-4,10-dimethylbicyclo[4.4.0]dec-4-en-10-ol 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S,3R,6R,7S,10R)-10-isopropyl-3,7-dimethyl-2,3,7-trihydroxybicyclo[4.4.0]decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1013845228365
• 作为产物：
  描述：

  1R,6S,7R,10S-7-isopropyl-4,10-dimethylbicyclo[4.4.0]dec-4-en-3,10-diol 在 benzylating reagent 作用下， 生成 (1R,3S,6S,7R,10S)-3-benzyloxy-7-isopropyl-4,10-dimethylbicyclo[4.4.0]dec-4-en-10-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1013845228365

文献信息

• ——
  作者：F. A. Valeev、I. P. Tsypysheva、A. M. Kunakova、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1023/a:1014477206618

  日期：——
• ——
  作者：I. P. Tsypysheva、A. M. Kunakova、O. V. Shitikova、L. V. Spirikhin、F. A. Valeev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1023/a:1019687930921

  日期：——

  Methods for allylic oxygenation of (+)-delta-cadinol by SeO2 have been developed to study approaches to the formation of the eleutheside core from it. Diasteromeric alcohols and the product of their 1,4-oxacyclization, which is transformed into a bicyclic derivative containing the required functional groups to study the final cyclization into the eleutheside core, were prepared. The a-hydroxy derivative was converted after benzylation and ozonolysis into a mixed acetal, a convenient compound for performing the synthesis via an alternate route.
• ——
  作者：I. P. Tsypysheva、A. M. Kunakova、F. A. Valeev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1023/a:1014491931267

  日期：——