ethyl 9-fluoro-7-oxo-2,3-dihydro-3-methyl-10-methylsulphonyl-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylate | 243448-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 9-fluoro-7-oxo-2,3-dihydro-3-methyl-10-methylsulphonyl-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-fluoro-2-methyl-6-methylsulfonyl-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 243448-14-8
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO₆S
• 分子量: 369.371
• InChiKey: LHSYQYRXCNYHKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9-fluoro-7-oxo-2,3-dihydro-3-methyl-10-methylsulphonyl-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 110.0 ℃ 、2.13 kPa 条件下， 以87%的产率得到9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-methylsulphonyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Adrio, Javier; Carretero, Juan C.; Garcia Ruano, Jose L., Heterocycles, 1999, vol. 51, # 7, p. 1563 - 1572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-3-fluoro-2-methylthiophenol 在 Oxone 、 硫酸 、 lithium perchlorate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 68.25h， 生成 ethyl 9-fluoro-7-oxo-2,3-dihydro-3-methyl-10-methylsulphonyl-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Adrio, Javier; Carretero, Juan C.; Garcia Ruano, Jose L., Heterocycles, 1999, vol. 51, # 7, p. 1563 - 1572

  摘要：

  DOI：