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2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-1-methyl-3-oxo-but-1-enyl ester | 41492-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-1-methyl-3-oxo-but-1-enyl ester
英文别名
(E)-4-oxopent-2-en-2-yl pivalate
2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-1-methyl-3-oxo-but-1-enyl ester化学式
CAS
41492-26-6
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
IKVIJNMFMQOKET-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.07
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-1-methyl-3-oxo-but-1-enyl ester4-(trifluoromethyl)phenylzinc chloride二氯化双(三环己基膦)镍(II) 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以59%的产率得到(E)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    镍催化的β-羰基链烯基新戊酸酯与芳基氯化锌的交叉偶联†
    摘要:
    镍催化的β-羰基链烯基新戊酸酯与芳基锌试剂的交叉偶联反应可通过C–O键裂解生成3-芳基取代的α,β-不饱和羰基化合物。该反应具有温和的反应条件,广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1039/c7ob02947k
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙酰氯乙酰丙酮三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以41%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-1-methyl-3-oxo-but-1-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    镍催化的β-羰基链烯基新戊酸酯与芳基氯化锌的交叉偶联†
    摘要:
    镍催化的β-羰基链烯基新戊酸酯与芳基锌试剂的交叉偶联反应可通过C–O键裂解生成3-芳基取代的α,β-不饱和羰基化合物。该反应具有温和的反应条件,广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1039/c7ob02947k
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