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5,12-bis(6-aminohexyl)-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione | 1233882-91-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,12-bis(6-aminohexyl)-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione
英文别名
——
5,12-bis(6-aminohexyl)-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione化学式
CAS
1233882-91-1
化学式
C32H38N4O2
mdl
——
分子量
510.679
InChiKey
DGUZZDMGOYIVGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.66
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    96.04
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,12-bis(6-aminohexyl)-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione 、 cholesterol formyl chloride 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种喹吖啶酮胆固醇类化合物及其制备方法与用途
    摘要:
    本发明公开了一种喹吖啶酮胆固醇类化合物,结构式如通式D所示:本发明的喹吖啶酮胆固醇类化合物的制备方法简单,可以作为有机凝胶发光材料应用,具有良好的光学性能。
    公开号:
    CN114230628B
  • 作为产物:
    描述:
    一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到5,12-bis(6-aminohexyl)-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione
    参考文献:
    名称:
    新型尿素功能化喹ac啶酮衍生物:超分子有机糖的超声和热效应。
    摘要:
    在研究环境因素对有机凝胶的影响时,已设计并合成了两种脲官能化的喹ac啶酮衍生物1a和1b。这两种化合物可对有机测试溶剂中的超声和热刺激作出反应,并表现出明显的聚集特性。干凝胶的场效应(FE)-SEM图像显示了3D纤维网络结构的特征性凝胶形态。浓度和温度依赖性11 H NMR光谱表明胶凝剂的分子间π-π和氢键相互作用是超分子组装过程的主要驱动力。X射线衍射(XRD),UV / Vis吸收和光致发光光谱学研究已经开展,并提供了更多信息来定义胶凝状态下的分子堆积模型。
    DOI:
    10.1002/chem.200903575
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