tert-butyl benzyl((1-benzyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)carbamate | 1644189-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl benzyl((1-benzyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)carbamate
• CAS: 1644189-27-4
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 454.569
• InChiKey: DTKUMCJBQNCKTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙烯 在 叔丁基过氧化氢 、 [RuCl2(benzene)]2 、 四(三苯基膦)钯 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 Pd[xantphos(CH₂NBn₂)](OTf) 、 乙基溴化镁 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 tert-butyl benzyl((1-benzyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的将丙二烯插入到缩醛中：C ？的丙二烯的氨甲基胺化作用？N键活化

  摘要：

  与被C缩醛胺丙二烯的一种新的和原子的经济钯催化aminomethylamination  N键激活进行说明。这种直接且操作简单的方法为1,3-二胺的合成提供了一种根本上新颖的方法。机理研究表明，独特的包含氨基甲基部分的阳离子π-烯丙基铝配合物是通过环烷基化钯-烷基物质进行烯丙基碳键合反应而生成的，是作为关键中间体的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201403774