2-(3-bromo-phenyl)-7-fluoro-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-5-carboxylic acid methyl ester | 1343460-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-phenyl)-7-fluoro-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(3-bromophenyl)-7-fluoro-4-hydroxy-3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1H-quinoline-5-carboxylate
• CAS: 1343460-22-9
• 化学式: C₁₉H₁₉BrFNO₃
• 分子量: 408.267
• InChiKey: XFFGUNAGYPRHPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-phenyl)-7-fluoro-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-5-carboxylic acid methyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-(3-bromo-phenyl)-7-fluoro-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。

  公开号：

  US20110257151A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-氟苯甲酸 在 ytterbium(III) triflate hydrate 氯化亚砜 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(3-bromo-phenyl)-7-fluoro-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 3,3-DIMÉTHYLTÉTRAHYDROQUINOLÉINE

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。

  公开号：

  WO2011128251A1

文献信息

• 3,3-dimethyl tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08344137B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R5 have the significance given in claim 1, can be used as a medicament.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R5具有权利要求1所述的含义，可用作药物。
• US8344137B2
  申请人：——

  公开号：US8344137B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• US8586747B2
  申请人：——

  公开号：US8586747B2

  公开（公告）日：2013-11-19