4-(5-Oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzenesulfonyl chloride | 291310-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-Oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzenesulfonyl chloride
• CAS: 291310-97-9
• 化学式: C₈H₆ClN₃O₃S
• 分子量: 259.673
• InChiKey: UUVXQCXPUOOTCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzenesulfonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到3-(4-sulfamoylphenyl)-1,2,4-triazolen-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些来自异氰酸酯和二芳基肼的交叉环负载物的氯磺化

  摘要：

  摘要 氯磺酰基异氰酸酯 (1) 与芳醛吖嗪 (7) 反应得到 2:1 的交叉加合物 (8)；尝试制备 8a 的二磺酰胺仅得到单磺酰胺 9 和二脲 10 的混合物。后者与三氯甲磺酰氯得到衍生物12a。和氯磺酸肼二甲酰胺 (11)。吖嗪 7a 与苯甲酰异氰酸酯 (2) 产生预期的交叉加合物 13。然而，对于硫代苯甲酰异氰酸酯 (3)，7a 和 7d 均产生 1:1 加合物 (14)。而 7c 给出不同的 2:1 加合物 (15)。14a用1处理得到脲化物16。用异氰酸甲酯(4)和异氰酸苯酯(S)，7a得到预期的交叉加合物(17a和b)，7c用5同样得到17c。当 7a 依次用 1 和碘化钾水溶液处理时，形成二脲（10）；浓硝酸将 10 转化为三唑酮 (18)。用氯磺酸-亚硫酰氯处理18得到磺酰氯(19)，其特征为磺酰胺(20ad)。二芳基氨磺酰基吖嗪（21 af）与 1 和碘化钾，得到二脲 22

  DOI：

  10.1080/10426500008042109
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1,2,4-triazolin-5-one 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到4-(5-Oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一些来自异氰酸酯和二芳基肼的交叉环负载物的氯磺化

  摘要：

  摘要 氯磺酰基异氰酸酯 (1) 与芳醛吖嗪 (7) 反应得到 2:1 的交叉加合物 (8)；尝试制备 8a 的二磺酰胺仅得到单磺酰胺 9 和二脲 10 的混合物。后者与三氯甲磺酰氯得到衍生物12a。和氯磺酸肼二甲酰胺 (11)。吖嗪 7a 与苯甲酰异氰酸酯 (2) 产生预期的交叉加合物 13。然而，对于硫代苯甲酰异氰酸酯 (3)，7a 和 7d 均产生 1:1 加合物 (14)。而 7c 给出不同的 2:1 加合物 (15)。14a用1处理得到脲化物16。用异氰酸甲酯(4)和异氰酸苯酯(S)，7a得到预期的交叉加合物(17a和b)，7c用5同样得到17c。当 7a 依次用 1 和碘化钾水溶液处理时，形成二脲（10）；浓硝酸将 10 转化为三唑酮 (18)。用氯磺酸-亚硫酰氯处理18得到磺酰氯(19)，其特征为磺酰胺(20ad)。二芳基氨磺酰基吖嗪（21 af）与 1 和碘化钾，得到二脲 22

  DOI：

  10.1080/10426500008042109