1-cyclobutyl-4-{[6-(3-furanyl)-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbonyl}-2-piperazinone | 1326311-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclobutyl-4-{[6-(3-furanyl)-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbonyl}-2-piperazinone
• 英文别名: 1-Cyclobutyl-4-[6-(furan-3-yl)-1-methyl-4-(trifluoromethyl)benzimidazole-2-carbonyl]piperazin-2-one
• CAS: 1326311-15-2
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃N₄O₃
• 分子量: 446.429
• InChiKey: CAUVXOCYNZRZLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴三氟甲苯 在 硫酸 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium phosphate tribasic heptahydrate 、 乙醇 、 水 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 1-cyclobutyl-4-{[6-(3-furanyl)-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbonyl}-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  提供的是公式(I)和(II)的化合物以及它们的药用可接受盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒（HCV）介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2011097491A1